Ethyl 2-(4-phenoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate | 324538-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-phenoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-phenoxybenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 324538-39-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 368.413
• InChiKey: TVSRJMARWXMMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-phenoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(4-tert-Butyl-cyclohexyl)-(4-phenoxy-benzoyl)-amino]-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole inhibitors of HCV RNA polymerase

  摘要：

  Aminothiazole-based inhibitors designed for HCV polymerase display low micromolar potencies in biochemical assays. These compounds show a stringent preference for a cyclohexyl hydrophobe at the 2-amino position. The composition of these compounds suggests that they may be interacting at a recently discovered allosteric site on the polymerase. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 、 4-苯氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-(4-phenoxybenzamido)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole inhibitors of HCV RNA polymerase

  摘要：

  Aminothiazole-based inhibitors designed for HCV polymerase display low micromolar potencies in biochemical assays. These compounds show a stringent preference for a cyclohexyl hydrophobe at the 2-amino position. The composition of these compounds suggests that they may be interacting at a recently discovered allosteric site on the polymerase. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.024

文献信息

• Aminothiazole inhibitors of HCV RNA polymerase
  作者：Gerald W. Shipps、Yongqi Deng、Tong Wang、Janeta Popovici-Muller、Patrick J. Curran、Kristin E. Rosner、Alan B. Cooper、Viyyoor Girijavallabhan、Nancy Butkiewicz、Michael Cable

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.024

  日期：2005.1

  Aminothiazole-based inhibitors designed for HCV polymerase display low micromolar potencies in biochemical assays. These compounds show a stringent preference for a cyclohexyl hydrophobe at the 2-amino position. The composition of these compounds suggests that they may be interacting at a recently discovered allosteric site on the polymerase. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.