3'-Oxo-3',4',5',6'-tetrahydro-2,3-benzobiphenylen | 785-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3'-Oxo-3',4',5',6'-tetrahydro-2,3-benzobiphenylen
• 英文别名: 8,9-Dihydrobenzobiphenylen-6(7H)-on；8,9-Dihydrobenzo[b]biphenylen-6(7H)-on
• CAS: 785-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: NLRURVHWUQNGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Oxo-3',4',5',6'-tetrahydro-2,3-benzobiphenylen 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 生成 Benzobiphenylen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Ayres,B.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2267 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3'-Oxo-3',4',5',6'-tetrahydro-2,3-benzobiphenylen
  参考文献：
  名称：

  509.联苯。第六部分 由联苯合成2,3-苯并联苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002633

文献信息

• Two syntheses of dibenzo[b,h]biphenylene
  作者：Charles F. Wilcox、Satya S. Talwar

  DOI：10.1039/j39700002162

  日期：——

  A one-step preparation of dibenzo[b,h]biphenylene via naphthalyne is described, as well as a multi-step synthesis via biphenylene. Both routes yield about 2% of the hydrocarbon from commercially available materials.

  描述了通过萘的一步制备二苯并[ b，h ]联苯，以及通过联苯的多步合成。两种路线均从市售材料中产生约2％的碳氢化合物。