(3aS,4R,8R,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-oxo-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)imino)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-8-yl acetate | 1254691-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (3aS,4R,8R,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-oxo-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)imino)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-8-yl acetate
• CAS: 1254691-47-8
• 化学式: C₂₉H₃₄Cl₃N₅O₇SSi
• 分子量: 731.129
• InChiKey: HFXKUICYKWHCOB-NLJXWPIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,8R,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-oxo-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)imino)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-8-yl acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STUDYING, IMAGING, AND TREATING PAIN
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR ÉTUDIER, VISUALISER PAR IMAGERIE ET TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2010129864A9
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2,2,2-trichloroethyl (amino(((3R,4S)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-4-yl)amino)methylene)sulfamate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到(3aS,4R,8R,10aR)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-oxo-2-(((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)imino)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR STUDYING, IMAGING, AND TREATING PAIN
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR ÉTUDIER, VISUALISER PAR IMAGERIE ET TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2010129864A9