phenyl-p-tolyl-acetic acid amide | 25124-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-p-tolyl-acetic acid amide
• 英文别名: (+/-)-Phenyl-p-tolyl-essigsaeure-amid；Phenyl-p-tolyl-essigsaeure-amid；Phenyl-p-tolyl-acetamid；2-(4-Methylphenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 25124-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CGGRLWYJPVYBTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155.5-156.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  406.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-p-tolyl-acetic acid amide 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)-2-苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Neure, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 143,147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基(p-甲苯基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 phenyl-p-tolyl-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Smith, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,α-diarylacetamides from benzyl aryl ketones using 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate
  作者：Mitsuru Kitamura、Satoshi Miyagawa、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.042

  日期：2011.6

  Benzyl aryl ketones reacted with 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium hexafluorophosphate (ADMP, 1) to give migratory amidated compounds, which were transformed into the corresponding diarylacetamides by treating with LiAlH(4). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR CCR8
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008099165A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I), dans laquelle n, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description, sur un procédé pour leur préparation, sur des compositions pharmaceutiques le contenant et sur leur utilisation en thérapie.
• Neure, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 143,147
  作者：Neure

  DOI：——

  日期：——
• McKenzie; Smith, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1361
  作者：McKenzie、Smith

  DOI：——

  日期：——