4-(2-Aminoethyl)-3-fluorophenol | 52133-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Aminoethyl)-3-fluorophenol
• CAS: 52133-37-6
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: VNJHWFPYBFFKMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Aminoethyl)-3-fluorophenol 生成 2,3-二氢吲哚-5-醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-(2-Aminoethyl)-3-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。

  公开号：

  US20140371065A1

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113715A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，以及它们的用途和用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及经至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE PYRIMIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113773A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula (I).

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及经至少一种这种化合物处理的种子。此外，该发明涉及制备式(I)化合物的方法。
• Process for producing an indoline
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.

  公开号：EP0163948A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  A process for producing an indoline of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a hydroxyl group, R2 is a hydrogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group, and R3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a substituted lower alkyl group, by a cyclization reaction of a 2-halogenophenethylamine of the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined above, and X is a halogen atom, in the presence of a copper type catalyst and a dehydrohalogenating agent, characterized in that copper bis(8-hydro- xyquinolinolate) is used as the copper type catalyst, and an alkali is used as the dehydrohalogenating agent.

  一种在铜催化剂和脱氢卤化剂存在下，通过式 2-卤代苯乙胺的环化反应生产式 2-卤代苯乙胺的吲哚啉的工艺，其中 R1 是氢原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或羟基，R2 是氢原子、低级烷氧基或硝基，R3 是氢原子、低级烷基或取代的低级烷基，其特征在于双(8-氢-羟基喹啉酸铜)用作铜催化剂，碱用作脱氢卤化剂。
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  作者：MORINAGA MITIO、 IKEHDA AKIRA、 SINOVARA AKIRA

  DOI：——

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