N'-(2,6-methyl-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2,6-methyl-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: TYSYBWJBRKLKQU-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,6-methyl-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以86%的产率得到2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  甲am的水解和氢解：N，N-二甲基和N，N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980099g
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,6-dimethyl-phenyl)-N,N-dibenzyl-formamidine 在 palladium on activated charcoal 、 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 N'-(2,6-methyl-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  甲am的水解和氢解：N，N-二甲基和N，N-二苄基甲Form作为伯胺的保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980099g

文献信息

• Hexamethyldisilazane-Mediated Amidination of Sulfonamides and Amines with Formamides
  作者：Yu-Chen Chou、Wei-Han Lin、Xiu-Yi Lin、Chin-Ling Kuo、Wan-Qin Zeng、I-Chung Lu、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01902

  日期：2022.11.18

  Hexamethyldisilazane was reacted with formamides to generate N,N-disubstituent formimidamide, after which a reaction with sulfonamides was induced to form sulfonylformamidines. This protocol can be applied for arylformamidine formation in which anilines are used as substrates under optimized conditions. The advantages of this method are high efficiency, structural diversity in products with good yields

  六甲基二硅氮烷与甲酰胺反应生成N , N-二取代基甲酰亚胺，然后与磺酰胺反应生成磺酰甲脒。该协议可应用于芳基甲脒形成，其中苯胺在优化条件下用作底物。该方法的优点是效率高，产品结构多样，产率高，适用于大规模操作。
• Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines:  <i>N,N</i>-Dimethyl and <i>N,N</i>-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines
  作者：Stéphane Vincent、Charles Mioskowski、Luc Lebeau

  DOI：10.1021/jo980099g

  日期：1999.2.1