1,2-bis(diphenylphosphino)ethane bis(nitrato)platinum(II) | 69004-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane bis(nitrato)platinum(II)
• 英文别名: [ethylene-1,2-bis(diphenylphosphine)-P,P']dinitratoplatinum(II)；[Pt(dppe)(PPh3)2]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+);dinitrate
• CAS: 69004-90-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆P₂Pt
• 分子量: 717.514
• InChiKey: OJTAOLLQJHSKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane bis(nitrato)platinum(II) 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(N,N-diethyldithiocarbamate)(dppe)]BF4
  参考文献：
  名称：

  抗共生。甲基硫烷基-或甲基亚磺酰基-乙酰基，2-苯并氨基和2-苯酚基中的阴离子氧对中性硫供体原子与顺式-Pt II（PPh 3）2和Pt II（dppe）残基的优选配位

  摘要：

  过量的标题的相互作用配体L -与顺式-Pt（PHOS）2个部分得到化合物一- b顺- [铂（L- ø）2（膦）2 ]（一，PHOS = P（PH）3 ; b，phos = 1/2 dppe），其中O-优于S-配位。这样的偏好是由相同的产品是由的过量的L-的反应获得的事实证实-与以前报道的一- d络合物[PT（L- O，S）（膦）2] +，（c，phos = PPh 3，d，phos = 1/2 dppe），由于Pt–S而不是Pt–O键断裂，螯合物开环发生。化合物a也可以通过将HL氧化加成到[Pt（PPh 3）3 ]中而获得。化合物a - d中的Pt-O键对于被Me 2 SO，吡啶和四甲基硫脲取代是稳定的。N，N'-二乙基二硫代氨基甲酸酯会取代L's ，后者与Pt（II）形成非常稳定的螯合物。硫脲和N，N′-二甲基硫脲也会发生反应，因为它们会产生一个环化金属化产物[Pt（phos）2（N RC（S）NHR）]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.09.039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-bis-(trimethylstannyl)platinum(II) 在 硝酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane bis(nitrato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  The reactivity of organotin--platinum complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94986-7

文献信息

• Studies on PtS bonds. Methylsulfanyl-acetato, -benzoato and -phenolato complexes of the Pt(II)(PPh3)2 and Pt(II)(dppe) moieties and the crystal structure of bis-triphenylphosphine(methylsulfanylacetato)platinum(II) nitrate
  作者：Alessandro Pasini*、Silvia Rizzato*、Daniele De Cillis

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00353-x

  日期：2001.4

  ne and bis(diphenylphosphine)ethane platinum(II) complexes with the chelating anionic ligands methylsulfanyl-acetato (sa), -benzoato (sb) and -phenolato (sph) have been synthesised and characterised. Infrared and multinuclear NMR spectra are in accordance with chelation of these ligands through the sulfur and the anionic oxygen atoms. The structure of [Pt(PPh3)2(sa)]NO3 has been determined through

  摘要合成并表征了具有螯合阴离子配体甲基硫烷基-乙酰基（sa），-苯并（sb）和-苯酚（sph）的双三苯基膦和双（二苯基膦）乙烷铂（II）配合物。红外和多核NMR光谱与这些配体通过硫和阴离子氧原子的螯合相一致。[Pt（PPh3）2（sa）] NO3的结构已通过X射线衍射确定，证实了sa的螯合。1 H NMR光谱表明该化合物中的螯合环是刚性的，具有在固态中发现的相同构象，而在类似的dppe络合物中，两个螯合环在室温下均经历构象转化。
• [Ethylene-1,2-bis(diphenylphosphine)-<i>P</i>,<i>P</i>′]dinitratoplatinum(II) and<i>cis</i>-bis[(diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine oxide-<i>O</i>,<i>P</i>]platinum(II) dinitrate dihydrate
  作者：Malcolm J. Arendse、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1107/s0108270100017273

  日期：2001.3.15

  In [Pt(dppe)(NO(3))(2)], where dppe is ethylene-1,2-bis(diphenylphosphine) (C(26)H(24)P(2)), the Pt atom is coordinated by the two P atoms and by two O atoms of the two nitrate ions. The molecule has a distorted square-planar geometry, with one of the nitrate groups directed on each side of the plane. The cation in cis-[Pt(dppmO-O,P)(2)](NO(3))(2) x 2H(2)O, where dppmO is bis(diphenylphosphinometh

  在[Pt（dppe）（NO（3））（2）]中，dppe是乙烯-1,2-双（二苯基膦）（C（26）H（24）P（2）），Pt原子是配位的通过两个硝酸根离子的两个P原子和两个O原子。该分子具有扭曲的正方形平面几何形状，其中硝酸盐基团之一指向平面的每一侧。顺式-[Pt（dppmO-O，P）（2）]（NO（3））（2）x 2H（2）O中的阳离子，其中dppmO是双（二苯基膦基甲基）二苯基膦氧化物（C（25）H（ 22）OP（2）），包括两个五元螯合环，每个dppmO配体通过一个P原子和一个O原子与铂配位。较大的P-Pt-P角为102.25（4）度，这是由于每个P原子上两个苯基之间的空间相互作用所致。
• The Role of Anions in Addressing the Outcome of the Reaction of Tetramethylthiourea with <i>cis</i> ‐Pt ^II (phos) ₂ Moieties (phos = PPh ₃ or ${1 \over 2}$dppe), Cyclometallation vs. Hydrolysis to Monothiocarbamato, and the Crystal Structure of <i>trans</i> ‐Bis( <i>N</i> ‐dimethylmonothiocarbamato)bis(triphenylphosphane)platinum( <scp>II</scp> )
  作者：Maria Alesi、Serena Fantasia、Mario Manassero、Alessandro Pasini

  DOI：10.1002/ejic.200500892

  日期：2006.4

  The product of the reaction between tetramethylthiourea (tmtu) and cis-PtII(phos)2 moieties (phos = PPh3, or dppe)depends on the anionic species present. With NO3–, CF3CO2–,CF3SO3– and BF4–, the cyclometallate cationic complex [Pt(phos)2(tmtu*-C,S)]+ is obtained (tmtu* is tmtu deprotonated at one methyl group). The acetato and malonato complexes are inactive towards such deprotonation, but, in the

  四甲基硫脲 (tmtu) 和顺式 PtII(phos)2 部分（phos = PPh3 或 dppe）之间的反应产物取决于存在的阴离子物质。使用 NO3–、CF3CO2–、CF3SO3– 和 BF4–，得到环金属阳离子络合物 [Pt(phos)2(tmtu*-C,S)]+（tmtu* 是在一个甲基上去质子化的 tmtu）。乙酰基和丙二酸根络合物对这种去质子化无活性，但在水的存在下，促进 tmtu 水解，形成 N-二甲基单硫代氨基甲酸 (mtc) 络合物，其中 mtc 是 S 配位的。顺式-[Pt(PPh3)2(mtc)2] 异构化为反式异构体，其晶体结构已报告。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)