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2-氯-1,3,5-三硫烷
2-氯-1,3,5-三硫烷 | 59338-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫杂环戊烷
中文名称
2-氯-1,3,5-三硫烷
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1,3,5-trithiane
英文别名
2-Chlor-1,3,5-trithian;chloro-[1,3,5]trithiane
CAS
59338-67-9
化学式
C
3
H
5
ClS
3
mdl
——
分子量
172.724
InChiKey
JIIGPQQWMMYVSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
263.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
75.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氯-1,3,5-三硫烷
、
三(甲基)亚磷酸盐-d9
以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到2-dimethoxy-d6-phosphoryl-1,3,5-trithiane
参考文献:
名称:
有机硫化合物-XXXVIII 1,3,5-三噻吩中2-二甲氧基磷酰基取代基的轴向优先性
摘要:
1 H-NMR研究和X射线分析表明2-二甲氧基磷酰基-1,3,5-三噻吩在溶液和晶体中均以椅子构型存在,C-2处的二甲氧基磷酰基为轴向。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91322-5
作为产物:
描述:
1,3,5-三噻烷
在
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
2-氯-1,3,5-三硫烷
参考文献:
名称:
有机硫化合物-XXXVIII 1,3,5-三噻吩中2-二甲氧基磷酰基取代基的轴向优先性
摘要:
1 H-NMR研究和X射线分析表明2-二甲氧基磷酰基-1,3,5-三噻吩在溶液和晶体中均以椅子构型存在,C-2处的二甲氧基磷酰基为轴向。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91322-5
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