三(甲基)亚磷酸盐-d9 | 96201-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 中文名称: 三(甲基)亚磷酸盐-d9
• 中文别名: 三（甲基）亚磷酸酯-d9
• 英文名称: trideuteromethyl phosphite
• 英文别名: trimethyl phosphite；trimethyl phosphite-d9；d₉-trimethyl phosphite；trimethyl-d9 phosphite；Tri(methyl) Phosphite-d9；tris(trideuteriomethyl) phosphite
• CAS: 96201-07-9
• 化学式: C₃H₉O₃P
• 分子量: 133.005
• InChiKey: CYTQBVOFDCPGCX-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {IrH2(η-3-HB(3,5-dimethylpyrazolyl3))(η2-cis-cyclooctene)} 、 三(甲基)亚磷酸盐-d9 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)IrH2(P(OCD3)3)]
  参考文献：
  名称：

  Ferrari, Arien; Polo, Eleonora; Rueegger, Heinz, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 1602 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三(甲基)亚磷酸盐-d9
  参考文献：
  名称：

  通过磷关键策略可见光诱导羧酸与醇/胺的偶联

  摘要：

  活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺，是有机化学的基石，并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展。由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在，这些脱水被广泛用于药物化学和天然产物合成。在这里，我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程，通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联，通过单电子化学有效地制备α-羟基/氨基酮或β-酮膦酸酯。磷关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂，从而形成新的碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.04.011

文献信息

• 一种稳定同位素氘标记有机磷杀虫剂的合成方 法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN103254229B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及一种稳定同位素氘标记有机磷杀虫剂的合成方法，该方法是利用稳定同位素氘标记或天然丰度的甲醇与三氯化磷反应生成稳定同位素氘标记亚磷酸二甲酯或亚磷酸三甲酯，再和稳定同位素氘标记或天然丰度的三氯乙醛反应得到稳定同位素氘标记的有机磷杀虫剂。与现有技术相比，本发明得到的稳定同位素标记敌百虫或敌敌畏，经分离提纯后，化学纯度达98.0％以上，同位素丰度在98.0％atomD以上，可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
• Solid-phase synthesis for novel nerve agent adducted nonapeptides as biomarkers
  作者：Xinhai Li、Ling Yuan、Qinggang Wang、Longhui Liang、Guilan Huang、Xiaosen Li、Chunhong Zhang、Shilei Liu、Jingquan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.017

  日期：2017.4

  An efficient synthesis of d5-VX adducted nonapeptide and d15-GD adducted nonapeptide via solid-phase approach has been developed. The deuterated peptides could be used as the isotope-labeled internal standard for LC-MS/MS detecting the BuChE-OPNA biomarkers. This method also offers an access to the synthesis and detection of other phosphorylated nonapeptides.

  的有效的合成d 5 -VX加成九肽和d 15 -GD加合九肽通过固相方法已被开发出来。氘代肽可以用作同位素标记的内标，用于LC-MS / MS检测BuChE-OPNA生物标志物。该方法还提供了合成和检测其他磷酸化九肽的途径。
• Preparation, Ligand Substitution, and Structural Stability of (<i>η</i>³-Allyl)dicarbonylnitrosyliron Complexes
  作者：Saburo Nakanishi、Seiji Memita、Toshikazu Takata、Keiji Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.71.403

  日期：1998.2

  [Fe(η3-allyl)(CO)2(NO)] complexes were prepared by the reaction of tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate with tosylates, trifluoroacetates and phosphonates of allylic alcohols and with allylic halides. However, acetates and carbonates of the allylic alcohols are ineffective for the preparation of the complexes. The reaction of [Feη3-(1-substituted allyl)}(CO)2(NO)] with phosphorus ligands (L) gave a mixture of diastereomeric [Feη3-(1-substituted allyl)}(CO)(NO)(L)] complexes, which have planar chirality and central chirality of the iron atom. Variable-temperature 1H NMR spectroscopy revealed that no isomerization between these diastereomers occurred upon heating up to 80 °C. Also, neither syn–anti isomerization of the allylic ligand nor isomerization of planar chirality of the complexes took place. The unsubstituted allylic ligand rotates about the iron-allyl ligand axis at room temperature, while η3-(1-substituted allylic) ligands do not.

  通过三羰基亚硝基铁酸四丁基铵与烯丙基醇的对甲苯磺酸盐、三氟乙酸盐和膦酸盐以及烯丙基卤化物的反应，制备了[Fe(η3-烯丙基)(CO)2(NO)]络合物。然而，烯丙基醇的乙酸盐和碳酸盐对配合物的制备无效。Feη3-(1- 取代烯丙基)}(CO)2(NO)]与磷配体（L）反应，得到了非对映[Feη3-(1-取代烯丙基)}(CO)(NO)(L)]复合物的混合物，这些复合物具有铁原子的平面手性和中心手性。变温 1H NMR 光谱显示，在加热至 80 °C 时，这些非对映异构体之间没有发生异构化。此外，烯丙基配体的异构化和复合物平面手性的异构化都没有发生。未取代的烯丙基配体在室温下会围绕铁-烯丙基配体轴旋转，而 η3-（1-取代的烯丙基）配体则不会。
• Organosulphur compounds-XXXVIII Axial preference of a 2-dimethoxyphosphoryl substituent in 1,3,5-trithiane
  作者：Marian Mikokajczyk、Piotr Bakczewski、Krzysztof Wroblewski、Janina Karolak-Wojciechowska、Andrzej Miller、Michał W. Wieczorek、Michail Y. Antipin、Yurij T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91322-5

  日期：1984.1

  1H-NMR studies and X-ray analysis indicate that 2-dimethoxyphosphoryl-1,3,5-trithiane exists both in solution and in the crystal in a chair conformation with the dimethoxyphosphoryl group at C-2 being axial.

  1 H-NMR研究和X射线分析表明2-二甲氧基磷酰基-1,3,5-三噻吩在溶液和晶体中均以椅子构型存在，C-2处的二甲氧基磷酰基为轴向。
• Vibrational spectra and possible conformers of dimethylmethylphosphonate by normal mode analysis
  作者：R.M. Moravie、F. Froment、J. Corset

  DOI：10.1016/0584-8539(89)80062-5

  日期：1989.1