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3-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)phenol
英文别名
3-Methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenol;3-methoxy-2-prop-1-en-2-ylphenol
3-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
QXDZLNVVCATSCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)phenol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98.7%的产率得到2-isopropyl-3-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2021108549A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-甲氧基苯酚异丙烯基硼酸频哪醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以49.4%的产率得到3-methoxy-2-(prop-1-en-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2021108549A1
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文献信息

  • A palladium-catalyzed enantioselective hydroesterification of alkenylphenols with phenyl formate. A facile approach to optically active dihydrocoumarins
    作者:Jingfu Li、Wenju Chang、Wenlong Ren、Wei Liu、Haining Wang、Yian Shi
    DOI:10.1039/c5ob01431j
    日期:——

    An effective palladium-catalyzed enantioselective hydroesterification of alkenylphenols with phenyl formate as a CO source is described.

    描述了一种有效的催化的对映选择性氢甲酯化反应,该反应以烯基苯甲酸酯作为一氧化碳源。

  • Catalytic Asymmetric Cyclocarbonylation of <i>o</i>-Isopropenylphenols:  Enantioselective Synthesis of Six-Membered Ring Lactones
    作者:Chune Dong、Howard Alper
    DOI:10.1021/jo040109f
    日期:2004.7.1
    Cyclocarbonylation of o-isopropenylphenols with CO (500 psi) and H2 (100 psi), using Pd(OAc)2 and (+)-DIOP as the chiral catalyst, in CH2Cl2 affords 3,4-dihydro-4-methylcoumarins in 60−85% yield and in up to 90% enantiomeric excess. The stereoselectivity is influenced by the structure of the chiral phosphine ligands and substrates, as well as by the reaction conditions.
    的Cyclocarbonylation ø用CO(500 psi)的和H -isopropenylphenols 2(100磅),使用Pd(OAc)2在CH DIOP作为手性催化剂, -和(+)22次,得到3,4-二氢-4-甲基香豆素的产率为60-85%,对映体过量不超过90%。立体选择性受手性膦配体和底物的结构以及反应条件的影响。
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