1-丁基-2-己基苯 | 71521-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-2-己基苯
• 英文名称: 1-butyl-2-hexylbenzene
• 英文别名: 1-butyl-2-hexyl-benzene；1-Butyl-2-hexyl-benzol；Benzene, 1-butyl-2-hexyl
• CAS: 71521-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: QZSAPOQAHFFCHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己基锂 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 作用下， 200.0~260.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 1-丁基-2-己基苯
  参考文献：
  名称：

  120.环烃的合成。第三部分 1：2-二烷基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000588

文献信息

• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、S. Melis、P.P. Piras、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87069-2

  日期：1982.9

  The products from the reaction between n-butyllithium and benzylalkyl and β-phenethylalkyl sulfides followed by carbonation, have been investigated by GLC/MS analysis. With benzylalkyl sulfides metalation occurs at the benzylic position, and the corresponding carboxylic acid can be isolated, but side products from Wittig like rearrangement, cleavage of the thioether bond, and aliphatic and aromatic

  通过GLC / MS分析研究了正丁基锂与苄基烷基之间的反应产物以及β-苯乙基烷基硫醚随后发生碳酸化的产物。在苄基烷基硫醚上，金属化发生在苄基位置，可以分离出相应的羧酸，但也获得了来自Wittig的副产物，如重排，硫醚键的裂解以及脂族和芳族取代。从β-苯乙基硫化物未获得苄基金属化或类似Wittig的重排产物：相反，硫醚键断裂，发生脂族和芳族取代。
• CABIDDU, S.;FLORIS, C.;MELIS, S.;PIRAS, P. P.;SOTGIU, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 149-156
  作者：CABIDDU, S.、FLORIS, C.、MELIS, S.、PIRAS, P. P.、SOTGIU, F.

  DOI：——

  日期：——
• 120. Synthesis of cyclic hydrocarbons. Part III. 1 : 2-Dialkylcyclohexanes
  作者：B. B. Elsner、H. E. Strauss

  DOI：10.1039/jr9570000588

  日期：——