1-cyclopentylidene-1H-indene | 100709-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-cyclopentylidene-1H-indene
• 英文别名: Cyclopentylideninden；1-Cyclopentyliden-inden；1-cyclopentylideneindene
• CAS: 100709-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: KHKIFCNPRDUGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentylidene-1H-indene 在 镍 作用下， 生成 1-Cyclopentyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Toptschiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 茚 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以31%的产率得到1-cyclopentylidene-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  使用基于TiCl3 /半三明治配体的催化剂优化乙烯三聚

  摘要：

  使用三个钛基配合物[η乙烯的三聚反应5 -C 9 ħ 6 C（R）噻吩基]的TiCl 3与各种类型的桥（R = 环-C 5 H ^ 10（C1），环-C 4 H ^ 8（C2）和（CH 3）2（C3））已成功优化和比较。首先，三种苯并富勒烯前体C 9 H 6合成。然后，通过前体与噻吩锂的反应获得相应的基于茚基的配体。最终的钛基催化剂表现出扭曲的四面体几何形状，这是Ti（IV）所期望的，其配体与半不稳定的行为相协调。根据各种分析证实了化合物的结构。研究了催化剂浓度，乙烯压力，反应温度和桥的性质作为影响噻吩基相对于金属中心的配位和取向的重要因素对1-己烯（1-C 6）生产率和选择性的影响。结果表明，庞大的桥基，如cyclo- C 5 H 10和环-C 4 H ^ 8是适合于乙烯三聚由于与钛硫原子的更密切的协调，尤其是在阳离子状态，和催化剂C2与环-C 4 H ^ 8桥表现出中度的生产率等于785公斤1-C

  DOI：

  10.1002/aoc.4666

文献信息

• Electron-rich benzofulvenes as effective dipolarophiles in copper(<scp>i</scp>)-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides
  作者：Xin Chang、Xue-Tao Liu、Fangfang Li、Yuhong Yang、Lung Wa Chung、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/d3sc00435j

  日期：——

  employed as 2π-type dipolarophiles for the first time to participate in Cu(I)-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) reactions of azomethine ylides. An intrinsic non-benzenoid aromatic characteristic from benzofulvenes serves as a key driving force for activation of the electron-rich benzofulvenes. Utilizing the current methodology, a wide range of multi-substituted chiral spiro-pyrrolidine

  一系列不含任何吸电子取代基的苯并富烯首次作为 2π 型亲偶极试剂参与 Cu( I)-催化的偶氮甲碱叶立德的不对称 1,3-偶极环加成 (1,3-DC) 反应。苯并富烯固有的非苯类芳香族特征是激活富电子苯并富烯的关键驱动力。利用目前的方法，以良好的产率形成了范围广泛的包含两个连续的全碳季铵中心的多取代手性螺吡咯烷衍生物，具有独特的化学/区域选择性和高到极好的立体选择性。计算机理研究阐明了立体化学结果和化学选择性的起源，其中这些环加成产物的热稳定性是主要因素。
• Reactions of Active Methylene Compounds in Pyridine Solution.¹ II. Aldol-type Reactions of Indene and Fluorene²
  作者：Eugene Ghera、Yair Sprinzak

  DOI：10.1021/ja01503a049

  日期：1960.9
• Toptschiew et al., 1961, vol. 1, p. 15,20; engl. Ausg. S. 3, 10
  作者：Toptschiew et al.

  DOI：——

  日期：——