3--1-phenyl-1-propene | 115270-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3--1-phenyl-1-propene
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]carbamate
• CAS: 115270-07-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: CCHPHGFBPBBOPU-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1-phenyl-1-propene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An efficient, palladium-catalyzed route to protected allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a035
• 作为产物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下， 生成 3--1-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  N-diBoc烯丙基和均烯丙基胺的不对称二羟基化（AD）/环化：羟基的选择性区分。

  摘要：

  N-diBoc保护的烯丙基和均烯丙基胺的不对称二羟基化与原位环化反应以良好的收率提供了相应的恶唑烷酮。对映选择性取决于烯烃的取代方式，范围为34 – 98％。这种方法可以选择性区分AD中形成的羟基，并增加了所得产物的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73877-9

文献信息

• Palladium-catalyzed highly regioselective and stereoselective arylation of electron-rich allylamines with aryl bromides
  作者：Zhen Jiang、Lingjuan Zhang、Chaonan Dong、Baode Ma、Weijun Tang、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.081

  日期：2012.6

  excellent yields. It was found that the choice of solvent, olefin, additive and temperature has an important influence on the reaction. Worthy of note is that good results were observed only when using N,N-diprotected allylamines containing carbamate moiety, and the steric properties of allylamines also have important impacts on the regiocontrol. The use of TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy) or HQ

  在无配体的条件下，已开发出钯催化的，富电子的N，N-二保护烯丙基胺衍生物与各种芳基溴化物的高效Heck芳基化反应。在Pd（OAc）2和合适的添加剂存在下，反应以极好的区域选择性和立体选择性进行，从而仅以良好的产率至优异的产率产生了γ-芳基化的（E）-烯丙胺产物。发现溶剂，烯烃，添加剂和温度的选择对反应有重要影响。值得注意的是，仅当使用N，N时，才能观察到良好的结果。-含有氨基甲酸酯部分的双保护的烯丙胺，以及烯丙胺的空间性质也对区域控制具有重要影响。使用TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）或HQ（对苯二酚）作为添加剂对于确保更快的反应速度也至关重要。该方法提供了一种直接合成各种γ-芳基化，线性（E）-烯丙胺的直接方法。
• Palladium-Catalyzed Highly Regioselective Mizoroki-Heck Arylation of Allylamines with Aryl Chlorides
  作者：Lingjuan Zhang、Zhen Jiang、Chaonan Dong、Xiao Xue、Ruiying Qiu、Weijun Tang、Huanrong Li、Jianliang Xiao、Lijin Xu

  DOI：10.1002/cctc.201300755

  日期：2014.1

  Palladium catalyst systems for the regioselective Mizoroki–Heck arylation of N,N‐diprotected and N‐protected allylamines with aryl chlorides have been developed. Pd(OAc)2 in combination with appropriate additives could efficiently catalyze the linear arylation of N,N‐diprotected allylamines with aryl chlorides in toluene to give exclusively the γ‐arylated products in good to excellent yields and with

  已经开发出用于N，N-双保护和N-保护的烯丙基胺与芳基氯的区域选择性Mizoroki-Heck芳基化反应的钯催化剂体系。Pd（OAc）2与适当的添加剂结合可以有效地催化N，N-二保护的烯丙胺与甲苯中的芳基氯的线性芳基化反应，从而仅以良好的产率，优异的区域控制和立体控制以及良好的收率提供γ-芳基化产物。功能组耐受性。通过使用Pd（OAc）2和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁的催化混合物，N的芳基化用芳基氯保护的烯丙胺可以在乙二醇/二甲基亚砜中完成，它具有完全的β-区域选择性和良好的官能团耐受性。发现烯丙胺底物的空间和电子性质对于线性和内部芳基化中的催化活性和区域控制都是至关重要的。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Allylamines with Simple Arenes
  作者：Yichao Lei、Ruiying Qiu、Lingjuan Zhang、Conghui Xu、Yixiao Pan、Xubo Qin、Huanrong Li、Lijin Xu、Yuheng Deng

  DOI：10.1002/cctc.201403019

  日期：2015.4.20

  The Pd(OAc)2‐catalyzed direct CH bond olefination of unreactive arenes with allylamines in the presence of AgOAc was developed. A variety of allylamines including β‐substituted substrates underwent smooth coupling reactions with various arenes to give exclusively the terminal arylation products in high yields with excellent regioselectivities and stereoselectivities. The reaction is compatible with

  将Pd（OAc）2催化的直接Ç 与AgOAc的存在下反应性烯丙胺芳烃H键烯化的开发。包括β-取代的底物在内的各种烯丙胺与各种芳烃进行了平滑偶联反应，从而以高收率独家提供了具有出色的区域选择性和立体选择性的末端芳基化产物。该反应与两个偶联配偶体中的一系列官能团均相容。烯丙基胺底物中的羰基对催化至关重要，观察到的高区域和立体控制归因于羰基O和Pd原子之间的配位。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Allyl­ic Substitutions with Bulky ­Amines/Oxidative Double Bond Cleavage - Entry into the Reetz Synthesis of Amino Alcohols
  作者：Kai Seehafer、Chandi C. Malakar、Markus Bender、Jianping Qu、Chen Liang、Günter Helmchen

  DOI：10.1002/ejoc.201501333

  日期：2016.1

  Branched allylic amines were prepared by Ir-catalyzed enantioselective allylic aminations with the bulky N-nucleophiles HN(Boc)2 and HNBn2. The products were transformed into N-protected amino aldehydes, which were either reduced or coupled diastereoselectively with organometallic compounds to give vicinal amino alcohols. A formal synthesis of the neurokinin receptor antagonist (+)-L-733060 was carried

  支链烯丙胺是通过 Ir 催化的对映选择性烯丙胺与庞大的 N-亲核试剂 HN(Boc)2 和 HNBn2 制备的。将产物转化为 N 保护的氨基醛，它们与有机金属化合物非对映选择性地还原或偶联，得到邻氨基醇。作为应用程序进行了神经激肽受体拮抗剂 (+)-L-733060 的正式合成。
• β-Regioselective intermolecular Heck arylation of N,N-disubstituted allylamines
  作者：J Wu、J.-F Marcoux、I.W Davies、P.J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01914-6

  日期：2001.1

  β-Regioselectivity has been demonstrated for the Heck arylation of N,N-disubstituted allylamines. The scope and limitations of the reaction were demonstrated by the coupling of N,N-dibenzylallylamine with a variety of substituted aryl triflates. This methodology represents a straightforward approach for the efficient preparation of a variety of primary β-aryl allyl amines.

  已经证明了N，N-二取代的烯丙基胺的Heck芳基化的β-区域选择性。通过N，N-二苄基烯丙基胺与各种取代的芳基三氟甲磺酸酯的偶合证明了反应的范围和局限性。该方法学代表了一种有效制备各种伯β-芳基烯丙基胺的直接方法。