6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-硫醇 | 42222-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-硫醇
• 英文名称: 2-methyl-6-amino-7-mercaptobenzothiazole
• 英文别名: 6-amino-2-methyl-benzothiazole-7-thiol；6-Amino-2-methyl-1,3-benzothiazole-7-thiol
• CAS: 42222-48-0
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• 分子量: 196.297
• InChiKey: AZJWIPBWWWAKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-硫醇 在 吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-ethyl-7-(4-methoxy-phenyl)-2-[3-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-propenyl]-benzo[1,2-d;4,3-d']bisthiazolium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G.; Kotova,L.I., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 6, p. 71 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-基硫氰酸酯 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-硫醇
  参考文献：
  名称：

  高效双光子吸收荧光团的四极苯并噻唑核心的芳胺

  摘要：

  包含五个异构体苯并双噻唑部分作为电子接受核的新型D-π-A-π-D苯乙烯胺的计算机辅助设计表明，线性中心对称的苯并[1,2- d：4,5- d ']双噻唑为工程生色团的最有希望的构建基块，在近红外区域显示出高的双光子吸收（TPA），这也得到了实验的证实。便于其四极衍生物的合成的，具有高extraordinarly TPA动作的横截面结合（δ TPA Φ ˚F > 1500 GM），使得这些杂芳族体系，如3D荧光成像的诊断剂特别有吸引力的。

  DOI：

  10.1021/ol503137p

文献信息

• Kiprianov,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1281 - 1285
  作者：Kiprianov,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dyadyusha, G. G.; Kolesnikov, A. M.; Mikhailenko, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 176 - 182
  作者：Dyadyusha, G. G.、Kolesnikov, A. M.、Mikhailenko, F. A.、Mushkalo, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolobenzo-1, 2, 3-thiadiazoles and derived cyanine dyes
  作者：S. G. Fridman、D. K. Golub

  DOI：10.1007/bf00469923

  日期：——
• Fridman,S.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 4, p. 58 - 61
  作者：Fridman,S.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fridman,S.G.; Kotova,L.I., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 6, p. 71 - 77
  作者：Fridman,S.G.、Kotova,L.I.

  DOI：——

  日期：——