N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)fluoren-9-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)fluoren-9-imine
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃
• 分子量: 283.332
• InChiKey: JDSDAPMFXLXKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)fluoren-9-imine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌，铑和铱的芴酮席夫碱衍生物配合物表现出有效的抗菌活性和DNA结合亲和力

  摘要：

  与9-芴酮衍生物配体L1，L2和L3反应的金属前体[（亚芳基）MCl 2 ] 2（亚芳基= 对-cymene，Cp *; M = Ru，Rh和Ir）导致单核双齿阳离子N的形成∩N键合配合物。这些复合物的诸如抗菌活性的研究（对革兰阳性和革兰氏阴性细菌）的生物的研究揭示了与络合物显著抗菌活性4，7和9具有最高的活性效力（体外）。在进行DNA结合研究时，结果显示复合物4和5 在添加SM-DNA时，它们的光谱特征发生了显着变化，因此表明这些复合物以显着的亲和力与DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121246
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 9-芴酮腙 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)fluoren-9-imine
  参考文献：
  名称：

  钌，铑和铱的芴酮席夫碱衍生物配合物表现出有效的抗菌活性和DNA结合亲和力

  摘要：

  与9-芴酮衍生物配体L1，L2和L3反应的金属前体[（亚芳基）MCl 2 ] 2（亚芳基= 对-cymene，Cp *; M = Ru，Rh和Ir）导致单核双齿阳离子N的形成∩N键合配合物。这些复合物的诸如抗菌活性的研究（对革兰阳性和革兰氏阴性细菌）的生物的研究揭示了与络合物显著抗菌活性4，7和9具有最高的活性效力（体外）。在进行DNA结合研究时，结果显示复合物4和5 在添加SM-DNA时，它们的光谱特征发生了显着变化，因此表明这些复合物以显着的亲和力与DNA结合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121246

文献信息

• Fluorenone Schiff base derivative complexes of ruthenium, rhodium and iridium exhibiting efficient antibacterial activity and DNA-binding affinity
  作者：Mohan Rao Kollipara、Lathewdeipor Shadap、Venkanna Banothu、Nipanshu Agarwal、Krishna Mohan Poluri、Werner Kaminsky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121246

  日期：2020.6

  [(arene)MCl2]2 (arene = p-cymene, Cp*; M = Ru, Rh and Ir) on reacting with 9-fluorenone derivative ligands L1, L2 and L3 resulted in the formation of mononuclear bidentate cationic N∩N bonded complexes. The biological studies of these complexes such as antibacterial activity studies (against Gram-positive and Gram-negative bacteria) revealed significant antibacterial activity with complexes 4, 7 and 9

  与9-芴酮衍生物配体L1，L2和L3反应的金属前体[（亚芳基）MCl 2 ] 2（亚芳基= 对-cymene，Cp *; M = Ru，Rh和Ir）导致单核双齿阳离子N的形成∩N键合配合物。这些复合物的诸如抗菌活性的研究（对革兰阳性和革兰氏阴性细菌）的生物的研究揭示了与络合物显著抗菌活性4，7和9具有最高的活性效力（体外）。在进行DNA结合研究时，结果显示复合物4和5 在添加SM-DNA时，它们的光谱特征发生了显着变化，因此表明这些复合物以显着的亲和力与DNA结合。