1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbothiohydrazide | 135885-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbothiohydrazide
• 英文别名: 1-(5-amino-3-methylthio-1 H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbothiohydrazide；1-(5-amino-3-methylthio-1 H-1,2,4-triazol-1-yl)carbothiohydrazide；1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-carbothiohydrazide；(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole-1-yl)carbothiohydrazide；5-Amino-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide
• CAS: 135885-30-2
• 化学式: C₄H₈N₆S₂
• 分子量: 204.28
• InChiKey: LHYGHFRROHDPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbothiohydrazide 、 原甲酸三乙酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-Amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole-1-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(1,2,4-triazole-1-yl)-1,3,4-thiadiazole derivatives having an effect on the C.N.S. and the heart

  摘要：

  该发明涉及一种新型2-(1,2,4-三唑-1-基)-1,3,4-噻二唑衍生物，其对心脏和中枢神经系统有影响，此外，还包括含有上述衍生物的制药组合物以及制备新化合物的方法。在公式(I)中，R1代表氢原子，C1-4烷基或苯基，该苯基可选地被1至3个选择自申请中定义的基团取代；Z代表氢原子或C1-4烷氧基；R0表示公式Alk-NR4R5中的基团，其中Alk是C1-6直链或支链烷基，R4和R5分别独立地表示氢原子，C2-6烯基，C1-8烷基，该烷基可选地被申请中定义的基团之一取代，或R4和R5与相邻的氮原子以及可选地与一个或多个进一步的氮和/或氧和/或硫原子形成一个5-至10-成员饱和杂环基团，该杂环基团可选地被取代；R2和R3中的一个是氨基，而另一个是通过其氮原子连接到含有一个或多个氮和/或氧和/或硫原子的5-至10-成员饱和杂环基团的氨基，该杂环基团可选地被取代，或R2和R3中的后者表示公式-SR中的基团，其中R表示C1-8烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，其中烷基可选地被苯基或卤代苯基取代，并且可选地一种或两种氨基被1个或2个选择自由申请中定义的基团取代，所述基团包括C1-6烷基，C2-6烯基，苯基(C1-4烷基)基或卤代苯基-(C1-4烷基)基。

  公开号：

  US06191152B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl hydrazide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型三唑基腙衍生物及其制备方法。一般式(I)的新三唑基腙衍生物。其中Q代表氢或一个由C.sub.1-4烷基可选择地取代的杂环基；或者代表一般式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代为卤素、C.sub.1-4烷基或硝基取代基团；或者Q代表一般式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；Z代表氢或一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X代表氧或硫，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代一个或多个卤素原子或一个氨基，可选择地取代一个或两个C.sub.1-4烷基取代基团；R.sup.8代表氢或一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上述所述，但条件是如果Z代表一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，R.sup.8代表氢，如果Z代表氢，R.sup.8代表一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，以及其药学上可接受的酸盐表现出有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡的特性，并且在治疗中有用。

  公开号：

  US05225410A1

文献信息

• Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 333 - 343
  作者：Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Novel triazolyl hydrazide derivatives and process for their preparation
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0425283B1

  公开（公告）日：1995-05-10