3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanenitrile | 857226-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-2-phenyl-propionitrile；(+/-)-2-Methyl-2-phenyl-3-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure-nitril；3-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-phenyl-propionitril；3-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 857226-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: YNCGJCNNXOREFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanenitrile 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-2-phenyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Mentzer; Chopin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 586,588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative benzylation and arylation of nitriles

  摘要：

  通过金属化的腈与Pd-π-苄基复合物的耦合，实现了腈的去羧基化苄基化，这些Pd-π-苄基复合物是由氰乙酸苄酯就地生成的。此外，α,α-二取代的2-甲基呋喃基氰乙酸盐的去羧基化耦合可以根据反应条件导致去羧基化芳基化或苄基化。

  DOI：

  10.1039/c1cc16011g

文献信息

• Hydride Reduction by a Sodium Hydride-Iodide Composite
  作者：Pei Chui Too、Guo Hao Chan、Ya Lin Tnay、Hajime Hirao、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201600305

  日期：2016.3.7

  Sodium hydride (NaH) is widely used as a Brønsted base in chemical synthesis and reacts with various Brønsted acids, whereas it rarely behaves as a reducing reagent through delivery of the hydride to polar π electrophiles. This study presents a series of reduction reactions of nitriles, amides, and imines as enabled by NaH in the presence of LiI or NaI. This remarkably simple protocol endows NaH with

  氢化钠（NaH）在化学合成中被广泛用作布朗斯台德碱，并与各种布朗斯台德酸发生反应，而它几乎不通过将氢化物传递给极性π亲电试剂来充当还原剂。这项研究提出了在LiI或NaI存在下，NaH使腈，酰胺和亚胺发生的一系列还原反应。这种非常简单的方案使NaH具有前所未有的独特的氢化物-给体化学反应性。
• Decarboxylative benzylation and arylation of nitriles
  作者：Antonio Recio, III、Jeffrey D. Heinzman、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/c1cc16011g

  日期：——

  Decarboxylative benzylation of nitriles is achieved via coupling of metallated nitriles with Pd-π-benzyl complexes that are generated in situ from cyanoacetic benzyl esters. In addition, decarboxylative couplings of α,α-disubstituted 2-methylfuranyl cyanoacetates can lead to either decarboxylative arylation or benzylation depending on the reaction conditions.

  通过金属化的腈与Pd-π-苄基复合物的耦合，实现了腈的去羧基化苄基化，这些Pd-π-苄基复合物是由氰乙酸苄酯就地生成的。此外，α,α-二取代的2-甲基呋喃基氰乙酸盐的去羧基化耦合可以根据反应条件导致去羧基化芳基化或苄基化。
• Mentzer; Chopin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 586,588
  作者：Mentzer、Chopin

  DOI：——

  日期：——