1-methyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)benzene | 38842-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-Phenyl-2-p-tolyl-propan
• CAS: 38842-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: NZQKAWXKMYCJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9676 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)benzene 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-<α,α-Dimethyl-benzyl>-phenyl-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1-p-tolyl-aethyl-methylaether 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043

文献信息

• Catalytic Regioselective Olefin Hydroarylation(alkenylation) by Sequential Carbonickelation-Hydride Transfer
  作者：Chen-Fei Liu、Xiaohua Luo、Hongyu Wang、Ming Joo Koh

  DOI：10.1021/jacs.1c03228

  日期：2021.6.30

  metal-hydride atom transfer (MHAT) to the olefin prior to carbofunctionalization with a cocatalyst, our mechanistic evidence points toward a nonradical reaction pathway that begins with site-selective carbonickelation across the C═C bond followed by hydride transfer using alkoxide as the hydride source. Utility of the single-catalyst protocol is highlighted through the synthesis of medicinally relevant

  烯烃烃基官能化代表了最重要的一类化学转化，但与未活化烯烃相关的支化选择性实例很少。在这里，我们报告了催化量的二聚 Ni(I) 配合物和外源性醇盐碱促进未活化和活化烯烃的马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化（烯基化），使用有机溴化物或三氟甲磺酸酯衍生自广泛可用的苯酚和酮。带有芳基和烯基取代的叔和季中心的产物可以以高达 95% 的产率和 >99:1 的区域异构体比分离出来。与以前的双催化方法相反，在使用助催化剂进行碳官能化之前，依赖于金属氢化物原子转移 (MHAT) 到烯烃，我们的机理证据指向一种非自由基反应途径，该途径开始于 C=C 键上的位点选择性碳镍化，然后使用醇盐作为氢化物源进行氢化物转移。通过医学相关支架的合成，突出了单催化剂协议的实用性。
• Carbanion Rearrangements. II²
  作者：Howard E. Zimmerman、Arnold Zweig

  DOI：10.1021/ja01466a043

  日期：1961.3