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4-bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde oxime | 664364-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde oxime
英文别名
4-bromo-1-naphthaldehyde oxime;4-bromo-naphthalene-1-carbaldehyde oxime;4-Bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde oxime;N-[(4-bromonaphthalen-1-yl)methylidene]hydroxylamine
4-bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde oxime化学式
CAS
664364-16-3
化学式
C11H8BrNO
mdl
——
分子量
250.095
InChiKey
AGMUKBWZLZDSLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-naphthalenecarboxaldehyde oxime 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以124.3 g的产率得到4-溴-1-萘甲腈
    参考文献:
    名称:
    一种4-溴-1-萘甲腈的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑溴‑1‑萘甲腈的合成方法,所述方法包含以下步骤:步骤1:以1‑甲基萘为原料,溴取代1‑甲基萘苯环上的氢得到4‑溴‑1‑甲基萘(I);步骤2:溴取代4‑溴‑1‑甲基萘(I)的甲基上的氢得到4‑溴‑1‑溴甲基萘(II);步骤3:4‑溴‑1‑溴甲基萘(II)发生索姆莱反应得到4‑溴‑1‑萘醛(III);步骤4:4‑溴‑1‑萘醛(III)成肟得到4‑溴‑1‑萘醛肟(IV);步骤5:4‑溴‑1‑萘醛肟(IV)脱水得到4‑溴‑1‑萘甲腈(V)。本发明具有工艺路线设计合理、原辅料廉价易得、收率高、成本低、适于工业化生产等优点。
    公开号:
    CN106366018B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种4-溴-1-萘甲腈的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑溴‑1‑萘甲腈的合成方法,所述方法包含以下步骤:步骤1:以1‑甲基萘为原料,溴取代1‑甲基萘苯环上的氢得到4‑溴‑1‑甲基萘(I);步骤2:溴取代4‑溴‑1‑甲基萘(I)的甲基上的氢得到4‑溴‑1‑溴甲基萘(II);步骤3:4‑溴‑1‑溴甲基萘(II)发生索姆莱反应得到4‑溴‑1‑萘醛(III);步骤4:4‑溴‑1‑萘醛(III)成肟得到4‑溴‑1‑萘醛肟(IV);步骤5:4‑溴‑1‑萘醛肟(IV)脱水得到4‑溴‑1‑萘甲腈(V)。本发明具有工艺路线设计合理、原辅料廉价易得、收率高、成本低、适于工业化生产等优点。
    公开号:
    CN106366018B
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLINES DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDE<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010079077A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The invention relates to new pyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on warmblooded animals.
    该发明涉及具有以下含义的新嘧啶化合物的公式(I),在自由形式和盐形式中;以及其对映体和几何异构体。公式(I)的化合物在控制寄生虫方面有用,特别是在温血动物体内外的外寄生虫。
  • 나프탈렌 이속사졸린 무척추 해충 방제제
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니(519980771475)
    公开号:KR101597838B1
    公开(公告)日:2016-02-25
    하기 화학식 1: [화학식 1] (여기서, R1은 할로겐, C1-C2 할로알킬 또는 C1-C2 할로알콕시이며; R2는 H, 할로겐 또는 시아노이며; R3은 H, 할로겐 또는 CF3이며; R4는 H, C2-C7 알킬카르보닐 또는 C2-C7 알콕시카르보닐이며; 및 R5는 하이드록시, C1-C6 알콕시, C1-C6 알킬티오, C1-C6 알킬설피닐, C1-C6 알킬설포닐, C2-C7 알킬아미노카르보닐, C3-C9 다이알킬아미노카르보닐, C2-C7 할로알킬아미노카르보닐 및 C3-C9 할로다이알킬아미노카르보닐로부터 독립적으로 선택된 하나의 치환기로 각각이 치환된 C1-C6 알킬 또는 C1-C6 할로알킬임)의 화합물이 개시된다. 또한 화학식 1의 화합물을 함유하는 조성물 및 무척추 해충 또는 그 환경을 생물학적 유효량의 본 발명의 화합물 또는 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하는 무척추 해충 방제 방법이 개시된다.
    化学式1:[化学式1](其中,R1是卤素,C1-C2卤基或C1-C2卤酰基;R2是H,卤素或氰基;R3是H,卤素或CF3;R4是H,C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧羰基;以及R5是羟基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基硫,C1-C6烷基磺基,C1-C6烷基磺酰基,C2-C7烷基氨基羰基,C3-C9二烷基氨基羰基,C2-C7卤基烷基氨基羰基和C3-C9卤二烷基氨基羰基中独立选择的一个取代基,它们各自被取代的是C1-C6烷基或C1-C6卤基烷基)的化合物被提供。此外,本发明涉及含有化学式1的化合物的组合物,以及包括将无脊椎动物或其环境与本发明化合物或组合物的生物学有效量接触的步骤的无脊椎动物防治方法。
  • NAPHTHALENE ISOXAZOLINE INVERTEBRATE PEST CONTROL AGENTS
    申请人:Lahm George Philip
    公开号:US20100254959A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Disclosed are compounds of Formula 1, wherein R 1 is halogen, C 1 -C 2 haloalkyl or C 1 -C 2 haloalkoxy; R 2 is H, halogen or cyano; R 3 is H, halogen or CF 3 ; R 4 is H, C 2 -C 7 alkylcarbonyl or C 2 -C 7 alkoxycarbonyl; and R 5 is C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, each substituted with one substituent independently selected from hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 2 -C 7 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 9 dialkylaminocarbonyl, C 2 -C 7 haloalkylaminocarbonyl and C 3 -C 9 halodialkylaminocarbonyl. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明揭示了一种化合物的结构,其化学式为1,其中R1代表卤素、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代氧烷基;R2代表氢、卤素或氰基;R3代表氢、卤素或三氟甲基;R4代表氢、C2-C7烷基羰基或C2-C7烷氧基羰基;R5代表C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,每个R5上独立选择一个取代基,所述取代基选自羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫醚基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、C2-C7烷基氨基羰基、C3-C9二烷基氨基羰基、C2-C7卤代烷基氨基羰基和C3-C9卤代二烷基氨基羰基。 本发明还揭示了包含上述化合物的组合物,以及使用本发明中的化合物或组合物与无脊椎动物害虫或其环境接触来控制无脊椎动物害虫的方法。
  • ISOXAZOLINES DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDE
    申请人:Nanchen Steve
    公开号:US20110245274A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Novel isoxazoline compounds, compositions containing the compounds and methods for making the compounds are disclosed. The compounds and compositions have pesticidal properties and are suitable for controlling ectoparasites on non-human animals.
    本发明揭示了新的异氧唑啉化合物、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的方法。该化合物和组合物具有杀虫性能,适用于控制非人类动物身上的寄生虫。
  • Isoxazolines derivatives and their use as pesticide
    申请人:Nanchen Steve
    公开号:US08377942B2
    公开(公告)日:2013-02-19
    Novel isoxazoline compounds, compositions containing the compounds and methods for making the compounds are disclosed. The compounds and compositions have pesticidal properties and are suitable for controlling ectoparasites on non-human animals.
    本文公开了新型异氧唑烷化合物、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的方法。所述化合物和组合物具有杀虫性能,适用于控制非人类动物身上的寄生虫。
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