1-(碘甲基)-3,5-二硝基苯 | 192137-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(碘甲基)-3,5-二硝基苯
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzyl iodide
• 英文别名: 1-(Iodomethyl)-3,5-dinitrobenzene
• CAS: 192137-08-9
• 化学式: C₇H₅IN₂O₄
• 分子量: 308.032
• InChiKey: IMINZNDLTTVURA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(碘甲基)-3,5-二硝基苯 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到2,4-二硝基-1-(硝基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  可扩展，易于合成和有效分离芳基硝基甲烷：Victor Meyer反应的复兴

  摘要：

  描述了一种合成和分离芳基硝基甲烷的改进方法。该方法利用了芳基硝基甲烷与反应的主要杂质亚硝酸酯之间在酸度上的显着差异。由该方法得到的芳基硝基甲烷以高收率获得并且是分析纯的，即，它们不需要蒸馏或进一步纯化，这是对祖先维克多·迈耶反应的舒适改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苄氯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(碘甲基)-3,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  可扩展，易于合成和有效分离芳基硝基甲烷：Victor Meyer反应的复兴

  摘要：

  描述了一种合成和分离芳基硝基甲烷的改进方法。该方法利用了芳基硝基甲烷与反应的主要杂质亚硝酸酯之间在酸度上的显着差异。由该方法得到的芳基硝基甲烷以高收率获得并且是分析纯的，即，它们不需要蒸馏或进一步纯化，这是对祖先维克多·迈耶反应的舒适改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.028

文献信息

• 1-Substituted-5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1H-tetrazoles and their isosteric analogs: A new class of selective antitubercular agents active against drug-susceptible and multidrug-resistant mycobacteria
  作者：Galina Karabanovich、Jaroslav Roh、Tomáš Smutný、Jan Němeček、Petr Vicherek、Jiřina Stolaříková、Marcela Vejsová、Ida Dufková、Kateřina Vávrová、Petr Pávek、Věra Klimešová、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.069

  日期：2014.7

  In this work, a new class of highly potent antituberculosis agents, 1-substituted-5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1H-tetrazoles and their oxa and selanyl analogs, is described. The minimal inhibitory concentration (MIC) values reached 1 μM (0.36–0.44 μg/mL) against Mycobacterium tuberculosis CNCTC My 331/88 and 0.25–1 μM against six multidrug-resistant clinically isolated strains of M. tuberculosis

  在这项工作中，描述了一类新型的高效抗结核药，即1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -1 H-四唑及其氧杂和硒基类似物。最小抑菌浓度（MIC）值达到了1μM（0.36-0.44微克/毫升）对结核分枝杆菌CNCTC我八十八分之三百三十一和0.25-1μM针对六个多药耐药性临床分离菌株的结核分枝杆菌。这些化合物的抗分枝杆菌作用具有高度特异性，因为它们对所研究的所有八种细菌菌株和八种真菌菌株均无效。此外，这些化合物在四种哺乳动物细胞系中均表现出较低的体外毒性（IC 50 > 30μM）。我们还检查了化合物的结构-活性关系，特别是硝基基团的数量和位置，四唑和苄基部分之间的连接基以及四唑本身对抗分枝杆菌活性的影响。在不对分枝杆菌活性产生负面影响的情况下，四唑上取代基R 1的相对较高的变异性可进一步优化毒性，并进一步优化1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基]-的ADME性质。 1 H-四唑化合物。
• Facile Preparation of Benzylic Iodides Under Solvent‐Free Conditions Using Microwave Irradiation
  作者：Jong Chan Lee、Jin Young Park、Eun Sang Yoo

  DOI：10.1081/scc-120037924

  日期：2004.12.31

  Abstract Benzylic alcohols are rapidly converted to the corresponding benzylic iodides using combination of p‐toluenesulfonic acid (PTSA) and potassium iodide under solvent‐free microwave irradiation conditions.

  摘要 在无溶剂微波辐射条件下，使用对甲苯磺酸 (PTSA) 和碘化钾的组合，苯甲醇可以快速转化为相应的苯碘。
• Tetrazole regioisomers in the development of nitro group-containing antitubercular agents
  作者：Galina Karabanovich、Jaroslav Roh、Ondřej Soukup、Ivona Pávková、Markéta Pasdiorová、Vojtěch Tambor、Jiřina Stolaříková、Marcela Vejsová、Kateřina Vávrová、Věra Klimešová、Alexandr Hrabálek

  DOI：10.1039/c4md00301b

  日期：——

  Tetrazole derivatives containing nitro substituents have been identified as promising antitubercular agents. In this study, the antitubercular potency, selectivity and toxicity of tetrazole 1,5- and 2,5-regioisomers were examined. We prepared a series of 1- and 2-alkyl-5-benzylsulfanyl-2H-tetrazoles and their selenium analogs with various nitro group substitutions. These 1,5- and 2,5-regioisomers were

  含有硝基取代基的四唑衍生物已被确认为有希望的抗结核药。在这项研究中，抗结核药的抗结核效力，选择性和毒性四唑检查了1，5-和2，5-区域异构体。我们制备了一系列的1-和2-烷基-5-苄基硫烷基-2 H-四唑及其衍生物硒具有各种硝基取代基的类似物。分离并使用1 H和/或13 C NMR明确鉴定这些1,5-和2,5-区域异构体。在制备的化合物中，1-和2-烷基-5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -2 H-四唑衍生物及其衍生物硒生物甾体显示出最高的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌CNCTC My 331/88的最小抑制浓度（MIC）值约为1μM（0.37–0.46μgmL -1）。与1-烷基异构体相比，2-烷基区域异构体始终表现出较高的抗分枝杆菌活性和对哺乳动物细胞系的体外毒性。与1-烷基异构体相反，2-烷基区域异构体的抗分枝杆菌活性受烷基取代基类型的影响较小。此外，3,5-二硝基苄基部分本身不
• Method and Reagent for Measuring Nitroreductase Enzyme Activity
  申请人：West Richard Martin

  公开号：US20080317674A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are nitro-substituted squaraine reporter dyes and methods using such dyes for detecting nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression in cellular assays. The dyes are of the structure: in which Z 1 and Z 2 independently represent a phenyl or a naphthyl ring system; X and Y are selected from oxygen, sulphur, —CH═CH— and the group: R 1 and R 2 are selected from C 1 -C 4 alkyl, —(CH 2 ) n —P, —(CH 2 ) 2 —O} p —R 6 and group W; where P is selected from COOR 7 , SO 3 − and OH, W is mono- or di-substituted nitrobenzyl, R 6 is methyl or ethyl, R 7 is selected from H, C 1 -C 4 alkyl and CH 2 OC(O)R 8 , where R 8 is methyl, or t-butyl, n is an integer from 1 to 10, and p is an integer from 1 to 3; R 3 and R 4 are selected from hydrogen, NO 2 , halogen, SO 3 − , C 1 -C 4 alkoxy and —(CH 2 ) m , —COOR 7 ; where R 7 is hereinbefore defined and m is 0 or an integer from 1 to 5; R 5 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with COOR 7 , SO 3 − , or OH; where R 7 is hereinbefore defined; and at least one of groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 comprises at least one N0 2 group. Also provided are methods for screening for a test agent whose effect upon nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression is to be determined.

  本发明涉及硝基取代的方酰亚胺报告染料，以及使用该染料在细胞分析中检测硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的方法。该染料的结构为：其中，Z1和Z2分别表示苯环或萘环系统；X和Y选择自氧、硫、—CH═CH—和组：R1和R2选择自C1-C4烷基、—(CH2)n—P、—(CH2)2—O}p—R6和组W；其中，P选择自COOR7、SO3−和OH，W为单取代或二取代的硝基苯甲基，R6为甲基或乙基，R7选择自H、C1-C4烷基和CH2OC(O)R8，其中，R8选择为甲基或叔丁基，n为1至10的整数，p为1至3的整数；R3和R4选择自氢、NO2、卤素、SO3−、C1-C4烷氧基和—(CH2)m、—COOR7，其中，R7如前所述，m为0或1至5的整数；R5为C1-C6烷基，可选地取代为COOR7、SO3−或OH，其中，R7如前所述；且R1、R2、R3和R4中至少有一个含有至少一个NO2基团。本发明还提供了一种筛选测试剂的方法，以确定其对硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的影响。
• METHOD AND REAGENT FOR MEASURING NITROREDUCTASE ENZYME ACTIVITY
  申请人：WEST RICHARD MARTIN

  公开号：US20090325209A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed are nitro-substituted squaraine reporter dyes and methods using such dyes for detecting nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression in cellular assays. The dyes are of the structure: in which Z 1 and Z 2 independently represent a phenyl or a naphthyl ring system; X and Y are selected from oxygen, sulphur, —CH═CH— and the group: R 1 and R 2 are selected from C 1 -C 4 alkyl, —(CH 2 ) n —P, —(CH 2 ) 2 —O} p —R 6 and group W; where P is selected from COOR 7 , SO 3 − and OH, W is mono- or di-substituted nitrobenzyl, R 6 is methyl or ethyl, R 7 is selected from H, C 1 -C 4 alkyl and CH 2 OC(O)R 8 , where R 8 is methyl, or t-butyl, n is an integer from 1 to 10, and p is an integer from 1 to 3; R 3 and R 4 are selected from hydrogen, NO 2 , halogen, SO 3 − , C 1 -C 4 alkoxy and —(CH 2 ) m —COOR 7 ; where R 7 is hereinbefore defined and m is 0 or an integer from 1 to 5; R 5 is C 1 -C 6 alkyl optionally substituted with COOR 7 , SO 3 − , or OH; where R 7 is hereinbefore defined; and at least one of groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 comprises at least one NO 2 group. Also provided are methods for screening for a test agent whose effect upon nitroreductase enzyme activity and nitroreductase gene expression is to be determined.

  本发明涉及硝基取代的方酰菁报告染料以及使用这些染料在细胞分析中检测硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的方法。该染料具有以下结构：其中Z1和Z2独立地表示苯环或萘环系统；X和Y选自氧、硫、-CH═CH-和以下基团：R1和R2选自C1-C4烷基、-(CH2)n-P、-(CH2)2-O}p-R6和基团W；其中P选自COOR7、SO3-和OH，W是单取代或双取代的硝基苯甲基，R6是甲基或乙基，R7选自H、C1-C4烷基和CH2OC(O)R8，其中R8是甲基或叔丁基，n为1至10的整数，p为1至3的整数；R3和R4选自氢、NO2、卤素、SO3-、C1-C4烷氧基和-(CH2)m-COOR7；其中R7如上定义，m为0或1至5的整数；R5是C1-C6烷基，可选地被COOR7、SO3-或OH取代；其中R7如上定义；且R1、R2、R3和R4中至少有一个包含至少一个NO2基团。此外，还提供了用于筛选测试剂的方法，该测试剂的作用是确定其对硝基还原酶酶活性和硝基还原酶基因表达的影响。