4-(β-hydroxyethylsulfonesulfate)-1,3-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(β-hydroxyethylsulfonesulfate)-1,3-phenylenediamine
• 英文别名: 2-(2,4-Diaminophenyl)sulfonylethyl hydrogen sulfate
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₆S₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: JEIDSPQQTRXBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenylthio)ethanol 在 sodium molybdate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(β-hydroxyethylsulfonesulfate)-1,3-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  4-(β-羟乙基砜硫酸酯)-1,3-苯二胺及其脱酯产物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑(β‑羟乙基砜硫酸酯)‑1,3‑苯二胺及其脱脂产物的制备方法，包括如下步骤：1)将2,4‑二硝基氯苯加入到有机溶剂中，与巯基乙醇缩合反应得到4‑(β‑羟乙基硫醚)‑1,3‑二硝基苯；2)将步骤1)得到的4‑(β‑羟乙基硫醚)‑1,3‑二硝基苯依次经过氧化反应、还原反应、酯化反应，得到4‑(β‑羟乙基砜硫酸酯)‑1,3‑苯二胺。结构中带有β‑羟乙基砜硫酸酯基活性基团，偶氮活性染料中既可做为的重氮组分使用，也可单独做为偶合组分使用，合成得到活性染料的活性基团个数比传统染料多，其固色率、提升力、色牢度及配伍性均有不同程度的改善与提升。

  公开号：

  CN106518736A

文献信息

• EILINGSFELD, HEINZ;IDEN, RUDIGER
  作者：EILINGSFELD, HEINZ、IDEN, RUDIGER

  DOI：——

  日期：——
• Azoreaktivfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0286021B1

  公开（公告）日：1991-06-26
• US4897469A
  申请人：——

  公开号：US4897469A

  公开（公告）日：1990-01-30
• 4-(β-羟乙基砜硫酸酯)-1,3-苯二胺及其脱酯产物的制备方法
  申请人：浙江劲光实业股份有限公司

  公开号：CN106518736A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种4‑(β‑羟乙基砜硫酸酯)‑1,3‑苯二胺及其脱脂产物的制备方法，包括如下步骤：1)将2,4‑二硝基氯苯加入到有机溶剂中，与巯基乙醇缩合反应得到4‑(β‑羟乙基硫醚)‑1,3‑二硝基苯；2)将步骤1)得到的4‑(β‑羟乙基硫醚)‑1,3‑二硝基苯依次经过氧化反应、还原反应、酯化反应，得到4‑(β‑羟乙基砜硫酸酯)‑1,3‑苯二胺。结构中带有β‑羟乙基砜硫酸酯基活性基团，偶氮活性染料中既可做为的重氮组分使用，也可单独做为偶合组分使用，合成得到活性染料的活性基团个数比传统染料多，其固色率、提升力、色牢度及配伍性均有不同程度的改善与提升。