methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate | 121582-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-6-methoxycarbonyl-pyridazin-3(2H)-one；Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate；methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxopyridazine-3-carboxylate
• CAS: 121582-56-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄
• 分子量: 280.667
• InChiKey: RHUSAFWPHHGXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  428.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-氯-1-(4-氯苯基)-6-氧代-1,6-二氢-3-吡嗪羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schober, Bernt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazines with hetero-atom substituents in position 3 and 5, part VII. Halogenation of 2-aryl-5-hydroxy-pyridazin-3(2H)-ones in position 4
  作者：Bernt D. Schober、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/bf00810866

  日期：——
• SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 169-176
  作者：SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 471-477
  作者：SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——