4-(2-呋喃)苯甲醛 | 60456-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-呋喃)苯甲醛
• 英文名称: 4-furylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)benzaldehyde；4-(2-furyl)benzaldehyde
• CAS: 60456-77-1
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: WBUXKMOCVYRVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-呋喃)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N,N'-bis[[4-(furan-2-yl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FBXO3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FBXO-3

  摘要：

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。

  公开号：

  WO2013184202A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide 在 苯甲酸乙酯 、 copper diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到4-(2-呋喃)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  铜二异丁基叔丁氧基铝氢化物：一种新型的酯选择性催化还原叔酰胺的方法

  摘要：

  我们证明了容易从二异丁基叔丁氧基氢化铝锂和CuI制备的二异丁基叔丁氧基氢化铜，在环境温度下可有效且化学选择性地还原叔酰胺，而不是酯，从而以优异的产率提供相应的醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.082

文献信息

• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING RESPIRATORY INJURY OR DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE LÉSION OU MALADIE RESPIRATOIRE
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2015089087A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A method for treating a respiratory injury or disease comprising: administering to a patient in need of treatment a pharmaceutical composition comprising a compound of general Formula I: or salt, ester, solvate, hydrate, or prodrug thereof; wherein: x is an integer from 1 to 10; A and B are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-Ci-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-1oaryl, C6-1oaryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl; and n and p are each, independently, integers from 1 to 10; and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent.

  治疗呼吸系统损伤或疾病的方法，包括：向需要治疗的病人施用包含通用公式I的化合物的药物组合物：或其盐、酯、溶剂化物、水合物或前药；其中：x是从1到10的整数；A和B各自独立为C3-7环烷基，C3-7环烷基-Ci-6烷基，C3-7杂环烷基，C3-7杂环烷基-C1-6烷基，C6-1o芳基，C6-1o芳基-C1-6烷基，C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基；n和p各自独立为从1到10的整数；以及药用可接受的载体、辅料或稀释剂。
• [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015087151A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。
• Functionalization of the Benzylic C-H Bonds in Azaarenes by Cobalt-Catalyzed 1,4-Addition to Enones
  作者：Zaini Jamal、Yong-Chua Teo、Ling-Keong Wong

  DOI：10.1002/ejoc.201403203

  日期：2014.11

  Functionalization of the C(sp3)–H bonds in azaarenes was catalyzed by CoCl2 as an inexpensive Lewis acid catalyst. Enones were demonstrated to be good C=C electrophilic acceptors for the construction of various azaarene-containing 1,4-addition products in yields of up to 95 %.

  氮杂芳烃中 C(sp3)-H 键的功能化由 CoCl2 作为廉价的路易斯酸催化剂催化。烯酮被证明是良好的 C=C 亲电子受体，用于构建各种含氮杂芳烃的 1,4-加成产物，产率高达 95%。
• Molecular Design of Donor-Acceptor-Type Organic Photocatalysts for Metal-free Aromatic C−C Bond Formations under Visible Light
  作者：Lei Wang、Jeehye Byun、Run Li、Wei Huang、Kai A. I. Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201800950

  日期：2018.11.16

  Metal‐free and photocatalytic radical‐mediated aromatic C−C bond formations offer a promising alternative pathway to the conventional transition metal‐catalyzed cross‐coupling reactions. However, the formation of aryl radicals from common precursors such as aryl halides is highly challenging due to their extremely high reductive potential. Here, we report a structural design strategy of donor‐acceptor‐type

  无金属和光催化自由基介导的芳族碳键形成为常规过渡金属催化的交叉偶联反应提供了有希望的替代途径。然而，由于它们的极高的还原电势，由常见的前体例如芳基卤化物形成芳基是非常具有挑战性的。在这里，我们报告了供体-受体型有机光催化剂通过芳基卤化物的还原脱卤作用形成可见光驱动的CC键形成的结构设计策略。通过简单的供体-受体部分的杂原子工程，可以将光催化剂的还原电势与SCE进行系统地校正为−2.04 V vs. SCE。分子光催化剂的高还原电位可以将各种芳基卤化物还原为芳基，从而与杂芳烃形成C-C键。