2-Methoxy-dithionaphthoesaeure-(1)-methylester | 3152-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methoxy-dithionaphthoesaeure-(1)-methylester
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-1-naphthalenecarbodithioate；methyl 2-methoxynaphthalene-1-carbodithioate
• CAS: 3152-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₂
• 分子量: 248.37
• InChiKey: XADFVNFNDGJKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  408.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-dithionaphthoesaeure-(1)-methylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-(2-Methoxynaphthyl)-methylthiosulfin
  参考文献：
  名称：

  亚砜在亲核酰化反应中的应用

  摘要：

  已经研究了MeLi和BuLi在芳族烷硫基和芳硫基硫基上的硫代加成反应。以高收率分离得到的二硫缩醛一氧化物。MeLi与芳基芳基磺酰基芳基磺酰基亚砜的反应得到相应的二硫缩醛二-和三氧化物。酸处理二硫代乙缩醛一氧化碳可生成芳族醛。研究了从亚砜获得的酰基阴离子当量的亲核酰化作用。原位制备的二硫缩醛一氧化物阴离子的烷基化由MeLi和类型为Ar（RS）CStypeO的硫磺制得。用伯烷基卤化物生成二硫代缩酮一氧化物，在无水条件下酸解后，将其转化为乙烯基硫化物。讨论了乙烯基硫化物形成的机理。将该酰基阴离子等效物用苯甲酰氯，CO 2和苯甲醛酰化。在某些反应中，使用Cu 1和18-crown-6作为催化剂似乎至关重要。描述了二硫缩醛一氧化氮到丙烯腈的迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80187-2
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 硫酸二甲酯 、 2-萘酚 生成 2-Methoxy-dithionaphthoesaeure-(1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 37 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 37 - 57
  作者：Gompper,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The use of sulfines in nucleophilic acylation reactions
  作者：G.E. Veenstra、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80187-2

  日期：1978.1

  dithioketal monoxide which upon acidolysis under anhydrous conditions are converted into vinylsulfides. The mechanism of the formation of the vinyl sulfides is discussed. The acylanion equivalents are acylated with benzoylchloride, CO2 and benzaldehyde. The use of Cu1 and 18-crown-6 as a catalyst appears to be crucial in some reactions. Michael additions of the dithioacetal monoxides to acrylonitrile

  已经研究了MeLi和BuLi在芳族烷硫基和芳硫基硫基上的硫代加成反应。以高收率分离得到的二硫缩醛一氧化物。MeLi与芳基芳基磺酰基芳基磺酰基亚砜的反应得到相应的二硫缩醛二-和三氧化物。酸处理二硫代乙缩醛一氧化碳可生成芳族醛。研究了从亚砜获得的酰基阴离子当量的亲核酰化作用。原位制备的二硫缩醛一氧化物阴离子的烷基化由MeLi和类型为Ar（RS）CStypeO的硫磺制得。用伯烷基卤化物生成二硫代缩酮一氧化物，在无水条件下酸解后，将其转化为乙烯基硫化物。讨论了乙烯基硫化物形成的机理。将该酰基阴离子等效物用苯甲酰氯，CO 2和苯甲醛酰化。在某些反应中，使用Cu 1和18-crown-6作为催化剂似乎至关重要。描述了二硫缩醛一氧化氮到丙烯腈的迈克尔加成。