[5,15-bis[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II) | 919992-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5,15-bis[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 919992-24-8
• 化学式: C₇₈H₆₆N₄P₂S₂Zn
• 分子量: 1250.88
• InChiKey: VYIFYESOJCRZNI-UUCQYYAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.88
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 [5,15-bis[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[([5,15-bis[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II))Cu]2(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  超分子变构共面卟啉配合物

  摘要：

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式

  DOI：

  10.1021/ja0661010
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis[4-(2-diphenylphosphinothioylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II) 在 Cp₂ZnHCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[5,15-bis[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  超分子变构共面卟啉配合物

  摘要：

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式

  DOI：

  10.1021/ja0661010

文献信息

• A Convergent Coordination Chemistry-Based Approach to Dissymmetric Macrocyclic Cofacial Porphyrin Complexes
  作者：Christopher G. Oliveri、Jungseok Heo、SonBinh T. Nguyen、Chad A. Mirkin、Zdzislaw Wawrzak

  DOI：10.1021/ic701424j

  日期：2007.9.1

  We report a highly convergent and modular approach for the synthesis of dissymmetric cofacial porphyrin complexes, which is based upon the weak-link approach to supramolecular coordination chemistry. Specifically, we have utilized a halide-induced ligand rearrangement reaction, which is capable of providing heteroligated mixed-metal porphyrin complexes in quantitative yield. Significantly, the adoption of a coordination chemistry based approach for the synthesis of these complexes allows for facile in situ regulation of the porphyrin-porphyrin interactions through the addition of external chemical stimuli.