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2-Methyl-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene | 78680-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene
英文别名
2-methyl-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene;2-Methyl-2,3-dihydrobenzo[g][1]benzothiole
2-Methyl-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene化学式
CAS
78680-11-2
化学式
C13H12S
mdl
——
分子量
200.304
InChiKey
VMLSFLXJYCVJLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-147 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3dfda3ec6eee0f0310ba32e98e9def33
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过双重CH官能化的无金属合成苯并噻吩:直接获得面向材料的杂芳族化合物。
    摘要:
    由于苯并噻吩在自然界中普遍存在并且经常在有机电子材料中使用,因此受到了极大的追捧。在这里,我们为不需要金属催化的芳烃的双重邻位CH官能化为苯并噻吩的形成提供了空前的程序。这种一锅式环化过程是通过中断的Pummerer反应/ [3,3]-σ重排/环化序列进行的,以递送各种苯并噻吩产物。该程序对于从非预官能化的聚芳烃(PAHs)快速合成苯并噻吩特别有效。
    DOI:
    10.1002/anie.201908319
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.33h, 生成 2-Methyl-2,3-dihydronaphtho<1,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    通过双重CH官能化的无金属合成苯并噻吩:直接获得面向材料的杂芳族化合物。
    摘要:
    由于苯并噻吩在自然界中普遍存在并且经常在有机电子材料中使用,因此受到了极大的追捧。在这里,我们为不需要金属催化的芳烃的双重邻位CH官能化为苯并噻吩的形成提供了空前的程序。这种一锅式环化过程是通过中断的Pummerer反应/ [3,3]-σ重排/环化序列进行的,以递送各种苯并噻吩产物。该程序对于从非预官能化的聚芳烃(PAHs)快速合成苯并噻吩特别有效。
    DOI:
    10.1002/anie.201908319
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文献信息

  • [3,3]-Sigmatropic rearrangement of allyl and 2-butenyl 1-naphthyl sulfides
    作者:R. G. Aukharieva、T. A. Danilova、A. V. Anisimov、E. A. Viktorova
    DOI:10.1007/bf00505684
    日期:1981.5
  • 2,3-Dihydronaphtho[1,2-b]thiophene 1-oxides in the synthesis of 2,3-dihydronaphtho- and naphtho[1,2-b]thiophenes
    作者:N. V. Fedorov、A. V. Anisimov、E. A. Viktorova
    DOI:10.1007/bf00473863
    日期:1989.12
  • FEDOROV, N. V.;GRISHKYAN, A. A.;ANISIMOVA, A. V.;VIKTOROVA, E. A., SOSTOYANIE I PERSPEKTIVY RAZVITIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA VAZHN+
    作者:FEDOROV, N. V.、GRISHKYAN, A. A.、ANISIMOVA, A. V.、VIKTOROVA, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • FEDOROV, N. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1629-1633
    作者:FEDOROV, N. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • AUXARIEVA R. G.; DANILOVA T. A.; ANISIMOV A. V.; VIKTOROVA E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 611-614
    作者:AUXARIEVA R. G.、 DANILOVA T. A.、 ANISIMOV A. V.、 VIKTOROVA E. A.
    DOI:——
    日期:——
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