2-({2-[(2-hydroxy-2-oxoethyl)thio]phenyl}thio)acetic acid | 36198-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-({2-[(2-hydroxy-2-oxoethyl)thio]phenyl}thio)acetic acid
• 英文别名: 2,2'-(1,2-phenylenedisulfanediyl)diacetic acid；1,2-phenylenebis(thio)diacetic acid；1,2-bis(ccarboxymethylthio)benzene；o-phenylenedimercaptodi-acetic acid；o-Phenylendimercaptodi-essigsaeure；1.2-Bis-carboxymethylmercapto-benzol；2-[2-(Carboxymethylsulfanyl)phenyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 36198-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S₂
• 分子量: 258.319
• InChiKey: KAMHJRWJHWCVLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(2-hydroxy-2-oxoethyl)thio]phenyl}thio)acetic acid 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(benzimidazol-2'-ylmethylthio)-benzene
  参考文献：
  名称：

  含咪唑和硫醚基的铜（I）和铜（II）螯合物；[Cu-（bbtb）（H 2 O）] [ClO 4的配体1,2-双（苯并咪唑-2'-基甲硫基）-苯（bbtb）的合成和X射线晶体结构] 2 ·5EtOH

  摘要：

  已经制备了标题配体（bbtb）的稳定的铜（I）和铜（II）配合物。配体的设计防止了Cu II的平面四配位。[Cu（bbtb）（H 2 O）] [ClO 4 ] 2 ·5EtOH的X射线结构表明，金属离子周围的配位几何形状为三角双锥体。两个苯并咪唑氮原子占据轴向位置，赤道位置被配位的水分子中的两个硫醚硫原子和一个氧原子占据。该结构与最近解决的紧密相关的咪唑-硫醚螯合物的结构进行了比较。该化合物在单斜空间群P中结晶2 1 / n，其中a = 18.865（3），b = 12.652（2），c = 17.902（7）Å，β= 101.99（2）°，Z =4。在5 095个独立反射的强度上进行了测量。在–52°C时使用自动衍射仪（以防止分解）。通过直接方法解析结构，并使用全矩阵最小二乘技术将其细化为2 869次反射（I >2σ（I））的残留R为0.069 。固体化合物[Cu（bbtb）] [ClO

  DOI：

  10.1039/dt9820001191
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二磺酰二氯 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2-({2-[(2-hydroxy-2-oxoethyl)thio]phenyl}thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pollak, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(I) 2,2'-(1,2-Phenylenedisulfanediyl)diacetic Acid as a Molecular Building Block for a Silver(I)-Cadmium(II) Coordination Polymer
  作者：Ioana Grosu、Christiane Berghof、Peter Lönnecke、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.3390/molecules20058020

  日期：——

  Starting from heterotopic multidentate ligand 2,2'-(1,2-phenylenedisulfanediyl)diacetic acid, (RS,RS,RS,RS/SS,SS,SS,SS)-[Ag1,2-C6H4(SCH2COOH)2-κ2S,S'}2]BF4 (1) was prepared and further used as a building block for the synthesis of heterobimetallic Ag-Cd coordination polymer [Ag2Cd21,2-(OOCCH2S)2C6H4}3 (H2O)3·5H2O]n (2). Both complexes were characterized by X-ray structure analysis and conventional

  从异位多齿配体2,2'-（1,2，苯二异亚磺酰基二基）二乙酸，（RS，RS，RS，RS / SS，SS，SS，SS）-[Ag 1,2-C6H4（SCH2COOH）2 -κ2S，S'} 2] BF4（1）的制备并进一步用作合成双金属Ag-Cd配位聚合物[Ag2Cd2 1,2-（OOCCH2S）2 } 3（H2O）3·5 的基础] n（2）。两种配合物均通过X射线结构分析和常规光谱技术表征。
• Coordination chemistry of the heterotopic 1,2-phenylenebis(thio)diacetic acid ligand: Rhodium(I), palladium(II) and nickel(II) complexes
  作者：Christiane Berghof、Ioana Georgeta Grosu、Peter Lönnecke、Santiago Gómez-Ruiz、Luminita Silaghi-Dumitrescu、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.004

  日期：2011.8

  Starting from the heterotopic multidentate ligand 1,2-phenylenebis(thio)diacetic acid (1), cis-rac-[PdCl21,2-(HOOCCH2S)2C6H4-κ2S,S′}] (2), cis-rac-[Rh1,2-(HOOCCH2S)2C6H4-κ2S,S′}(cod)]BF4 (3) and cis-rac-[Ni1,2-(OOCCH2S)2C6H4-κ4O,O′S,S′}cis-(C3H4N2)}2] (4) were prepared and characterised by X-ray diffraction and conventional spectroscopic techniques. Compounds 1–4 show extensive hydrogen-bonded

  从异位多齿配位体开始1,2-亚苯基二（硫代）二乙酸（1），顺式-外消旋- [的PdCl 2 1,2-（HOOCCH 2 S）2 C ^ 6 ħ 4 -κ 2小号，小号'} ]（2），顺式-外消旋- [铑1,2-（HOOCCH 2 S）2 C ^ 6 ħ 4 -κ 2小号，小号'}（COD）] BF 4（3）和顺式-外消旋- [镍1,2-（OOCCH 2 S）2Ç 6 ħ 4 -κ 4 ø，ö “小号，小号'} 顺式- （C 3 H ^ 4 Ñ 2）} 2 ]（4）中制备并通过X射线衍射和常规光谱技术。化合物1 - 4示出了在固态广泛氢键合网络（XH⋯O，X = O，N）。
• Chemical compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02094595A1

  公开（公告）日：1937-10-05
• Metallation reactions. XXVI. α,α′-Dimetallation of 1,2-bis(methylthiobenzene)
  作者：M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、S. De Montis、C. Fattuoni、S. Melis、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00873-x

  日期：1999.12

  alpha,alpha'-Dimetallation of bis(methylthio)benzene (1) with butyllithium or with superbases gives 2 with good yield. This species allows the simultaneous introduction of two electrophiles in thiomethyl groups. Alternatively it was possible to functionalize these groups with two different electrophiles by two successive one-flask monometallations. Compound 2 rise to gives heterocyclic compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.