2-i-propyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone | 117597-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-i-propyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone
• 英文别名: 4-chloro-5-[(4-methoxy-3-propoxyphenyl)methylamino]-6-nitro-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 117597-20-3
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 410.857
• InChiKey: KFYZRIBPRQOXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone 、 2-碘代丙烷 、 potassium carbonate 在 水 、 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 435 mg of the的产率得到2-i-propyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-nitro-3(2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it

  摘要：

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；X是氯或溴；Y是氢、硝基、-NHR.sub.3，其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A是氧或硫，R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基（含有一个双键）、C.sub.3-C.sub.6炔基（含有一个三键）、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所定义，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7如上所定义或卤素，但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不是氢，当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不能同时是氢，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04978665A1

文献信息

• 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and antagonistic agent against SRS-A containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0275997B1

  公开（公告）日：1992-12-23
• US4978665A
  申请人：——

  公开号：US4978665A

  公开（公告）日：1990-12-18
• 3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04978665A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, 2-propenyl or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; X is chlorine or bromine; Y is hydrogen, nitro, -NHR.sub.3 wherein R.sub.3 is hydrogen or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -AR.sub.4 wherein A is oxygen or sulfur and R.sub.4 is hydrogen, straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl having one double bond, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl having one triple bond, phenyl or ##STR2## wherein R.sub.5 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or halogen; Z.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -OR.sub.6 wherein R.sub.6 is hydrogen, straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or ##STR3## wherein n is an integer of from 1 to 4, -N(R.sub.7).sub.2 wherein R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or halogen; Z.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, -OR.sub.6 wherein R.sub.6 is as defined above, -N(R.sub.7).sub.2 wherein R.sub.7 is as defined above, or halogen, provided that when R.sub.1 is straight chained or branched C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, Y is not hydrogen and when R.sub.1 is hydrogen, methyl or 2-propenyl, Y and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基；X是氯或溴；Y是氢、硝基、-NHR.sub.3，其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基，-AR.sub.4，其中A是氧或硫，R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基（含有一个双键）、C.sub.3-C.sub.6炔基（含有一个三键）、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素；Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6，其中R.sub.6如上所定义，-N(R.sub.7).sub.2，其中R.sub.7如上所定义或卤素，但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时，Y不是氢，当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时，Y和R.sub.2不能同时是氢，或其药学上可接受的盐。