3-(4-hydroxyphenoxy)propan-2-one | 13332-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-(4-hydroxyphenoxy)propan-2-one；(4-hydroxy-phenoxy)-acetone；(4-Hydroxy-phenoxy)-aceton
• CAS: 13332-74-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: HLZVAIIBXLTWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenoxy)propan-2-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (Z)-3-<4-<2-(diethylamino)ethoxy>phenoxy>-4-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的3- [2-（ω-氨基烷氧基）苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮和相关化合物的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  已合成了许多标题化合物（1）和一些相关的氢醌衍生物（2），并在体内和体外（抗CaCl2诱导的心室纤颤的保护作用）和体外（降低最大驱动力的能力）进行了抗心律不齐活性的测试。离体兔心房中电刺激的频率）。还研究了由母体化合物1a中的烯醇醚部分的改性引起的效果。许多化合物具有比奎尼丁和普鲁卡因酰胺更强的抗心律失常特性，并具有更有利的LD50 / ED50比。化合物1a（LR-18,460，3- [2- [2-（二乙基氨基）乙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）和1h（LR-18,795，3- [2- [3- （二甲氨基）丙氧基]苯氧基] -4-苯基-3-丁烯-2-酮）进行进一步的抗心律失常试验，在所有实验中证实了它们对奎尼丁的有效性和优越性。经过安全性评估研究后，均选择了两者进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00388a005
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸酐 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到3-(4-hydroxyphenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基芳基醚的对选择性羟基化

  摘要：

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。

  DOI：

  10.1039/d1cc06210g

文献信息

• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Li Song

  公开号：US20110009427A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Various substituents in the formula (I) are as defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), the preparation method of compound of formula (I), and the use of the compound for the preparation of a medicament for treating and/or preventing human peroxisome proliferators activated receptor δ (hPPARδ)-associated diseases and risk factors.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。式(I)中的各种取代基如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及利用该化合物制备用于治疗和/或预防人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ(hPPARδ)相关疾病和危险因素的药物的用途。
• Phenoxypropanolamine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05187190A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or fluoro and R.sup.2 is hydrogen or C1-6 alkyl and salts thereof are described as agents for the treatment of obesity and related conditions. Processes for their preparation and intermediates are described.

  化学式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢或氟，R.sup.2为氢或C1-6烷基，以及它们的盐被描述为治疗肥胖症及相关疾病的药物。描述了它们的制备过程和中间体。
• POLYMERS, COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Kumar Rajesh

  公开号：US20090099267A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Polymers having a main chain having both aromatic units and aliphatic units (with repeating heteroatoms) and a side chain macromonomer are described. Methods of making these polymers using enzymatic synthesis and the applications of these polymers are also described.

  描述了具有含有芳香族单元和脂肪族单元（具有重复杂原子）的主链和侧链大单体的聚合物。还描述了使用酶合成制备这些聚合物的方法以及这些聚合物的应用。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。