(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester | 325464-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetate
• CAS: 325464-99-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 337.535
• InChiKey: SQKVEQFGOXHLRF-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester 在 copper(I) oxide 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 亚碘酰苯 、 亚膦酸 、 碳酸氢钠 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 D-(-)-扁桃酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物与乙醛酸酯的催化对映选择性 Friedel-Crafts 反应：合成光学活性芳香扁桃酸酯的简单方法

  摘要：

  提出了在手性路易斯酸催化下芳族化合物与乙醛酸的第一个催化高度对映选择性 Friedel-Crafts 反应。在手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为催化剂存在下，该反应主要用于芳香胺与乙醛酸乙酯反应。已经测试了一系列手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为与 N,N-二甲基苯胺反应的催化剂，并且发现高度区域选择性和对映选择性的 Friedel-Crafts 反应发生在特别是叔-丁基双恶唑啉-铜(II)。该反应以高达 95% 的产率和 94% 的 ee 仅形成对位取代的异构体进行。已经研究了 N 的反应，N-二甲基苯胺在不同的反应条件下，已发展成为间位取代的 N,N-二甲基苯胺的催化高度对映选择性反应，含有吸电子或给电子取代基。该目录...

  DOI：

  10.1021/ja002593j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (S)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyacetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物与乙醛酸酯的催化对映选择性 Friedel-Crafts 反应：合成光学活性芳香扁桃酸酯的简单方法

  摘要：

  提出了在手性路易斯酸催化下芳族化合物与乙醛酸的第一个催化高度对映选择性 Friedel-Crafts 反应。在手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为催化剂存在下，该反应主要用于芳香胺与乙醛酸乙酯反应。已经测试了一系列手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为与 N,N-二甲基苯胺反应的催化剂，并且发现高度区域选择性和对映选择性的 Friedel-Crafts 反应发生在特别是叔-丁基双恶唑啉-铜(II)。该反应以高达 95% 的产率和 94% 的 ee 仅形成对位取代的异构体进行。已经研究了 N 的反应，N-二甲基苯胺在不同的反应条件下，已发展成为间位取代的 N,N-二甲基苯胺的催化高度对映选择性反应，含有吸电子或给电子取代基。该目录...

  DOI：

  10.1021/ja002593j