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(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester | 325464-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetate
(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
325464-99-1
化学式
C18H31NO3Si
mdl
——
分子量
337.535
InChiKey
SQKVEQFGOXHLRF-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳香族化合物与乙醛酸酯的催化对映选择性 Friedel-Crafts 反应:合成光学活性芳香扁桃酸酯的简单方法
    摘要:
    提出了在手性路易斯酸催化下芳族化合物与乙醛酸的第一个催化高度对映选择性 Friedel-Crafts 反应。在手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为催化剂存在下,该反应主要用于芳香胺与乙醛酸乙酯反应。已经测试了一系列手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为与 N,N-二甲基苯胺反应的催化剂,并且发现高度区域选择性和对映选择性的 Friedel-Crafts 反应发生在特别是叔-丁基双恶唑啉-铜(II)。该反应以高达 95% 的产率和 94% 的 ee 仅形成对位取代的异构体进行。已经研究了 N 的反应,N-二甲基苯胺在不同的反应条件下,已发展成为间位取代的 N,N-二甲基苯胺的催化高度对映选择性反应,含有吸电子或给电子取代基。该目录...
    DOI:
    10.1021/ja002593j
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯(S)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyacetic acid ethyl ester三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(S)-(4-dimethylamino-phenyl)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    芳香族化合物与乙醛酸酯的催化对映选择性 Friedel-Crafts 反应:合成光学活性芳香扁桃酸酯的简单方法
    摘要:
    提出了在手性路易斯酸催化下芳族化合物与乙醛酸的第一个催化高度对映选择性 Friedel-Crafts 反应。在手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为催化剂存在下,该反应主要用于芳香胺与乙醛酸乙酯反应。已经测试了一系列手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为与 N,N-二甲基苯胺反应的催化剂,并且发现高度区域选择性和对映选择性的 Friedel-Crafts 反应发生在特别是叔-丁基双恶唑啉-铜(II)。该反应以高达 95% 的产率和 94% 的 ee 仅形成对位取代的异构体进行。已经研究了 N 的反应,N-二甲基苯胺在不同的反应条件下,已发展成为间位取代的 N,N-二甲基苯胺的催化高度对映选择性反应,含有吸电子或给电子取代基。该目录...
    DOI:
    10.1021/ja002593j
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reactions of Aromatic Compounds with Glyoxylate:  A Simple Procedure for the Synthesis of Optically Active Aromatic Mandelic Acid Esters
    作者:Nicholas Gathergood、Wei Zhuang、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1021/ja002593j
    日期:2000.12.1
    enantioselective Friedel−Crafts reaction of aromatic compounds with glyoxylate catalyzed by chiral Lewis acids is presented. The reaction has been developed for mainly aromatic amines reacting with ethyl glyoxylate in the presence of chiral bisoxazoline−copper(II) complexes as the catalyst. A series of chiral bisoxazoline−copper(II) complexes have been tested as catalysts for the reaction with N,N-dimethylaniline
    提出了在手性路易斯酸催化下芳族化合物与乙醛酸的第一个催化高度对映选择性 Friedel-Crafts 反应。在手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为催化剂存在下,该反应主要用于芳香胺与乙醛酸乙酯反应。已经测试了一系列手性双恶唑啉-铜 (II) 配合物作为与 N,N-二甲基苯胺反应的催化剂,并且发现高度区域选择性和对映选择性的 Friedel-Crafts 反应发生在特别是叔-丁基双恶唑啉-铜(II)。该反应以高达 95% 的产率和 94% 的 ee 仅形成对位取代的异构体进行。已经研究了 N 的反应,N-二甲基苯胺在不同的反应条件下,已发展成为间位取代的 N,N-二甲基苯胺的催化高度对映选择性反应,含有吸电子或给电子取代基。该目录...
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