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methyldiphenylborane | 59073-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyldiphenylborane
英文别名
methyldiphenylboron;Methyldiphenylboran;Borane, methyldiphenyl-;methyl(diphenyl)borane
methyldiphenylborane化学式
CAS
59073-99-3
化学式
C13H13B
mdl
——
分子量
180.057
InChiKey
VEBFPOZXKIIMQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氢-1交换反应的复合物之间的核磁共振研究MR 3 ·M'R' 3和它们的组成部分。第三部分 系统有二甲基苯基膦,二甲基(二甲基氨基)膦和二甲基叔丁基膦三甲基硼烷,以及三甲基膦二甲基苯基硼烷
    摘要:
    由BMe 2 Cl和HgPh 2制备了二甲基苯基硼烷,并在一定温度范围内测量了其蒸气压。在1个H核磁共振带状方法已被用于确定交换参数的系统PME 2博士·BME 3,PME 2(NME 2)·BME 3,PME 3 ·BME 2 Ph和PME 2卜吨·BME 3。复合物与过量的供体或受体之间的反应通过解离机制进行。在27°C的二氯甲烷中,对BMe 3的碱度按NMe 3的顺序降低〜PME 3 > PME 2卜吨〜PME 2(NME 2)> PME 2博士P(CH 2 PH)3 > PME 2(CF 3)〜PME 3 O〜PMePh 2。
    DOI:
    10.1039/dt9760000920
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文献信息

  • N-(2,4,6-Trimethylborazinyl)-substituted Boron, Aluminum and Titanium Compounds
    作者:Birgit Gemünd、Berndt Günther、Jörg Knizek、Heinrich Nöth
    DOI:10.1515/znb-2008-0105
    日期:2008.1.1

    The N-lithioborazine LiH2N3B3Me3, 1, reacts with organoboron halides not only to the respective borazinyl organylboranes but also by Me/halogen exchange. (Me2N)2B-H2N3B3Me3 was obtained from 1 and (Me2N)2BCl. A new ten-membered B6N4 ring system, 5, results on treatment of Cl(Me2N)B-B(NMe2)Cl with 1. The B-N-borazinyl borazines 6 - 8 can be prepared from 1 and B-monohalo borazines. The synthesis of 2,4,6-trimethylborazinyl-aluminum and -titanium compounds is achieved only with mononuclear monohalides of Al(III) and Ti(IV). The 2,4,6-trimethylborazinyl- bis(piperidino)alane 9 and the tris(2,6-diisopropylphenoxo)-2,4,6-trimethylborazinyltitanium 10 were characterized by X-ray structure analysis.

    The distortion of the borazine ring by B and N substitution is discussed. In case of the N-substituted borazines YH2N3B3Me3 the B-N bonds of the YNB2 units are elongated, e. g. for Y = PBr2 or (RO)3Ti, while N lithiation leads to a shortening of these B-N bond. These changes of bond lengths are also reflected by changes in the B1-N2 and B3-N3 bond lengths which become shorter in the presence of electron-withdrawing groups, but longer in case of Li substitution. Also, the bond angles B1-N2-B2 and B2-N3-B3 are affected by an increase of up to 128°.

    N-氮杂环戊烷LiH2N3B3Me3,1,不仅与有机卤化物反应生成相应的氮杂环有机硼烷,还发生Me/卤素交换反应。从1和(Me2N)2BCl得到了(Me2N)2B-H2N3B3Me3。通过用1处理Cl(Me2N)B-B(NMe2)Cl得到了一个新的十元环B6N4>环系统5。氮杂环6-8可以通过1和B-单卤代氮杂环制备。只有Al(III)和Ti(IV)的单核单卤化物才能合成2,4,6-三甲基硼氮杂环铝和化合物。2,4,6-三甲基硼氮杂环-双(哌啶基)铝9和三(2,6-二异丙基苯氧基)-2,4,6-三甲基硼氮杂环10通过X射线结构分析进行了表征。

    通过B和N取代引起的氮杂环畸变进行了讨论。对于N取代的氮杂环YH2N3B3Me3,YNB2单元的B-N键被延长,例如对于Y = PBr2或(RO)3Ti,而N化导致这些B-N键的缩短。这些键长的变化也反映在B1-N2和B3-N3键长的变化上,在电子吸引基团存在时变短,但在取代的情况下变长。此外,键角B1-N2-B2和B2-N3-B3受到影响,最多增加128°。

  • Dicopper Alkyl Complexes: Synthesis, Structure, and Unexpected Persistence
    作者:Micah S. Ziegler、Nicole A. Torquato、Daniel S. Levine、Amélie Nicolay、Hasan Celik、T. Don Tilley
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00443
    日期:2018.8.27
    ligands symmetrically bridge the two copper centers, and the complexes persist in room-temperature solution. Notably, the μ-methyl complex showed less than 20% decomposition after 34 days in room-temperature THF solution. Treatment of the μ-methyl complex with acids allows installation of a range of monoanionic bridging ligands. However, surprisingly insertion into the dicopper–carbon bond was not observed
    阳离子μ-烷基络合物亚[2(μ-η 1:η 1 -R)DPFN] NTF 2(R = CH 3,CH 2 CH 3,CH 2 C(CH 3)3 ; DPFN = 2,7-通过处理乙腈桥联的双配合物[Cu 2(μ-η ),合成了双(-二(2-吡啶基)甲基)-1,8-萘啶NTf 2 – = N(SO 2 CF 3)2 –)。1:η 1 -NCCH 3)DPFN](NTF 2)2与LIR或MGR2个。X射线晶体学和NMR谱的结构表征表明,烷基配体对称地桥接两个中心,并且该络合物在室温溶液中持续存在。值得注意的是,在室温下的THF溶液中放置34天后,μ-甲基络合物的分解率不到20%。用酸处理μ-甲基络合物可以安装一系列单阴离子桥联配体。但是,在添加多种试剂后,未观察到令人惊奇的插入双碳键的现象,这表明这些络合物对于烷基物种显示出根本上新的反应性。电化学表征揭示了氧化还原事件,证明了假定的混合价双烷基络合物。
  • Organoboranes. 40. A simple preparation of borinic esters from organolithium reagents and selected boronic esters
    作者:Herbert C. Brown、Thomas E. Cole、Morris. Srebnik
    DOI:10.1021/om00129a019
    日期:1985.10.1
  • Wrackmeyer,B.; Noeth,H., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1075 - 1088
    作者:Wrackmeyer,B.、Noeth,H.
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, H. C.;COLE, TH. E.;SREBNIK, M., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 10, 1788-1792
    作者:BROWN, H. C.、COLE, TH. E.、SREBNIK, M.
    DOI:——
    日期:——
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