3,10'-Biphenothiazin | 19606-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,10'-Biphenothiazin
• 英文别名: 3,10'-Biphenothiazinyl；10H-3,10'-Biphenothiazine；3-phenothiazin-10-yl-10H-phenothiazine
• CAS: 19606-93-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 396.536
• InChiKey: IZGCDSRNXNVYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  615.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10'-Biphenothiazin 在 TBPA+PF6- 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯和吩噻嗪低聚物在极性溶剂中的光致电子转移和电子介导过程

  摘要：

  通过在可见光和近红外区域使用瞬态吸收方法研究富勒烯（C 60 和 C 70 ）和三种吩噻嗪低聚物（(PTZ) ns；n = 1、2 和 3）之间的光致电子转移。电子从 (PTZ) ns 转移到富勒烯的三重态（3 C 60 * 和 3 C 70 *），得到富勒烯的自由基阴离子（C 60 ·-和 C 70 ·-）和（ PTZ) ns，在可见光和近红外区域对 n = 2 和 3 表现出强吸收。根据这些吸收，由给电子产生的 (PTZ) 2 ·+ 和 (PTZ) 3 ·+ 中自由基阳离子的位置为也决定了。发现电子转移的速率常数和量子效率非常高，因为 (PTZ) ns 具有很强的给电子能力；电子转移到 3 C 60 * 和 3 C 70 * 的速率顺序是 (PTZ) 1 > (PTZ) 2 = (PTZ) 3 ，这对应于它们的氧化电位递减顺序。在加入己基紫精二阳离子 (HV 2+ ) 后，发生从 C 60

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.103
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,10'-Biphenothiazin
  参考文献：
  名称：

  碘在二甲亚砜溶液中氧化吩噻嗪及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87803-5

文献信息

• New reactions of phenothiazine green cations and their metal complexes
  作者：Micrea V. Diudea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87107-5

  日期：1982.1

  New reactions of phenothiazine green cations and their complexes with copper and iron chlorides of both ionic and radicalic type leading to C- and N-derivatives of 3,10′-diphenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪绿色阳离子及其与离子型和自由基型氯化铜和氯化铁的络合物的新反应，生成3,10'-联苯噻嗪的C和N衍生物。
• Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides
  作者：Mircea V. Diudea、Ioan A. Silberg

  DOI：10.1002/prac.19823240510

  日期：——

  Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.
• Cauquis; Deronzier; Lepage, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 295 - 302
  作者：Cauquis、Deronzier、Lepage、Serve

  DOI：——

  日期：——
• Ion radicals. XXV. Reactions of thianthrene and phenothiazine perchlorates with nitrite ion, pyridine, and other nucleophiles
  作者：Henry J. Shine、Juana J. Silber、Robert J. Bussey、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1021/jo00982a014

  日期：1972.8
• Paul,R.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 846 - 847
  作者：Paul,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——