摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-dichlorobenzoic anhydride | 16442-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichlorobenzoic anhydride
英文别名
Bis(2,6-dichlorobenzoic) anhydride;(2,6-dichlorobenzoyl) 2,6-dichlorobenzoate
2,6-dichlorobenzoic anhydride化学式
CAS
16442-10-7
化学式
C14H6Cl4O3
mdl
——
分子量
364.012
InChiKey
CGDWAVBBLJTVDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:773f39f6342c508c6ea1e64a952e6475
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基甲酸丁酯2,6-dichlorobenzoic anhydride 在 perchloric acid on silica 作用下, 反应 20.0h, 以91%的产率得到butyl 2,6-dichlorobenzoylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Yang, Li Juan; Yang, Yuping; Dong, Ruoyi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1085 - 1087
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲酸N-乙基哌啶 、 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到2,6-dichlorobenzoic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis of Carboxylic Acid Anhydrides usingN,N-Bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic Chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29544
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones:  A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts
    作者:Isamu Shiina、Mari Kubota、Hiromi Oshiumi、Minako Hashizume
    DOI:10.1021/jo030367x
    日期:2004.3.1
    4-(dimethylamino)pyridine. A similar reaction occurs with triethylamine when using a catalytic amount of 4-(dimethylamino)pyridine 1-oxide as an effective promoter for the intramolecular condensation reaction. These methods are successfully applied to the synthesis of erythro-aleuritic acid lactone and an eight-membered-ring lactone moiety of octalactins A and B. The efficiency of the cyclizations is
    使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐和三乙胺,通过促进碱性催化剂(例如4-(二甲基氨基)吡啶),由几乎等摩尔量的羧酸和醇在室温下以高收率和高化学选择性获得各种羧酸酯。在4-(二甲基氨基)吡啶存在下,使用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐,在室温下由相应的ω-羟基羧酸高产率地制备了多种内酯。当使用催化量的4-(二甲基氨基)吡啶1-氧化物作为分子内缩合反应的有效促进剂时,三乙胺也会发生类似的反应。这些方法已成功应用于赤藓红的合成-八聚肌动蛋白A和B的八聚环戊二酸酯内酯和一个八元环内酯部分。将环化的效率与其他报道的内酯化的效率进行了比较。
  • A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
    作者:Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.66.1516
    日期:1993.5
    In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.
    在催化量的路易斯酸存在下,通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应,以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
  • An Efficient Method for the Preparation of Carboxylic Esters via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
    作者:Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Mitsutomo Miyashita
    DOI:10.1246/cl.1992.625
    日期:1992.4
    Various carboxylic esters are prepared in excellent yields by the reaction of nearly equimolar amounts of silyl derivatives of carboxylic acids and alcohols with p-trifluoromethylbenzoic anhydride in the presence of a catalytic amount of Lewis acid.
    在催化量的路易斯酸存在下,通过几乎等摩尔量的羧酸和醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应,可以以极好的收率制备各种羧酸酯。
  • Biomimetic total synthesis of colneleic acid and its function as a lipoxygenase inhibitor
    作者:E.J. Corey、Ryu Nagata、Stephen W. Wright
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96658-9
    日期:1987.1
    A biomimetic synthesis of colneleic acid (2) from 9(S)-hydroperoxy-10(E),12(Z)-octadecadienoic acid (1) is reported. The lipoxygenase of potato which converts linoleic acid to 1 was found to be strongly inhibited by acid 2 (Ki = 8μM).
    据报道,由9(S)-氢过氧-10(E),12(Z)-十八碳二烯酸(1)仿生合成了烯乙酸(2)。发现将亚油酸转化为1的马铃薯的脂氧合酶被酸2(K i =8μM)强烈抑制。
  • Process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and alpha, beta-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds
    申请人:——
    公开号:US20020183558A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    This invention is directed to a process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and (&agr;,&bgr;-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.
    本发明涉及一种用于固相合成醛、酮、肟、胺、羟肟酸和α,β-不饱和羧酸和醛化合物的过程,以及用于该过程的聚合物羟肟酸树脂化合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐