苯并噻唑-2-甲基甲胺 | 17681-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑-2-甲基甲胺
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: 2-benzothiazolylmethyl(methyl)amine；benzothiazole-2-carbaldehyde；benzothiazol-2-ylmethyl-methyl-amine；N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylamine；2-[(methylamino)methyl]benzothiazole；2-(Methylaminomethyl)-benzothiazol；1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 17681-30-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD06738942
• 分子量: 178.258
• InChiKey: XRUPROQYVHMNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  277.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲基甲胺 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物和制造去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和治疗癌症方面使用DUB抑制剂。

  公开号：

  WO2017141036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 苯并噻唑-2-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist

  摘要：

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05977101A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。
• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• Conversion of Quinazoline Modulators from Inhibitors to Activators of β-Glucocerebrosidase
  作者：Jianbin Zheng、Sohee Jeon、Weilan Jiang、Lena F. Burbulla、Daniel Ysselstein、Kristine Oevel、Dimitri Krainc、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01294

  日期：2019.2.14

  work, we present a structure-activity relationship (SAR) study of quinazoline compounds that serve as inhibitors of GCase. Unexpectedly, we found that N-methylation of these inhibitors transformed them into GCase activators. A systematic SAR study further revealed that replacement of the key oxygen atom in the linker of the quinazoline derivative also contributed to the activity switch. PD patient-derived

  高雪氏病是一种溶酶体病，是由β-葡萄糖脑苷脂酶基因（GBA1和GCase）的突变引起的，这些突变也与帕金森氏病（PD）和弥漫性路易氏体痴呆的风险增加有关。先前的研究表明，突变的GCase蛋白会发生错误折叠和降解，因此，突变蛋白的稳定代表了突触核蛋白病的重要治疗策略。在这项工作中，我们提出了作为GCase抑制剂的喹唑啉化合物的构效关系（SAR）研究。出乎意料的是，我们发现这些抑制剂的N-甲基化将它们转化为GCase激活剂。一项系统的SAR研究进一步表明，替换喹唑啉衍生物连接基中的关键氧原子也有助于活性转换。PD患者衍生的成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元用选定的化合物（9q）处理，该化合物部分稳定了GCase并提高了其活性。这些结果突出了PD和相关突触核蛋白病中非抑制性GCase调节剂的治疗性开发的新策略。
• <i>tert</i> -Butoxy-Radical-Promoted α-Arylation of Alkylamines with Aryl Halides
  作者：Ryota Ueno、Yuko Ikeda、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.201700548

  日期：2017.8.2

  In the presence of a tert-butoxy radical precursor, the reaction of alkylamines with aryl halides was found to give alpha-arylated alkylamines through homolytic aromatic substitution of the halogen atoms.

  在叔丁氧基自由基前体的存在下，发现烷基胺与芳基卤化物的反应通过卤素原子的均裂芳族取代得到α-芳基化烷基胺。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。