N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylprop-2-enamide | 1156157-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 1156157-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: DARCNPJGRVIAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 、 N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylprop-2-enamide 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以15 mg的产率得到(E)-N-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-N-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。