N-(2-benzothiazolylmethyl)-N-methylbenzamide | 17681-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-benzothiazolylmethyl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-benzothiazol-2-ylmethyl-N-methyl-benzamide；2-<(Benzoyl-methyl-amino)-methyl>-benzthioazol；N-(1,3-benzothiazol-2-ylmethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 17681-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: ZNORWCJSMGPZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲磺酰基)苯并噻唑 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 di-tert-butoxydiazene 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-(2-benzothiazolylmethyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺基杂芳烃与烷基酰胺通过自由基链机理酰胺化烷基化

  摘要：

  烷基酰胺的直接α-杂芳基化通过自由基链机理涉及均裂芳族取代（HAS）使用methanesulfonylheteroarenes并完成吨-BuON = NO吨作为芳基化试剂和一个-Bu叔丁氧基自由基前体，分别。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001457

文献信息

• Kiprianov,A.I.; Suleimanova,M.G., Soviet progress in chemistry, 1967, vol. 33, # 6, p. 50 - 53
  作者：Kiprianov,A.I.、Suleimanova,M.G.

  DOI：——

  日期：——
• Amidoalkylation of Sulfonylheteroarenes with Alkylamides through a Radical Chain Mechanism
  作者：Yuko Ikeda、Yuko Matsukawa、Kyohei Yonekura、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.202001457

  日期：2021.2.5

  The direct α‐heteroarylation of alkylamides through a radical chain mechanism involving homolytic aromatic substitution (HAS) was accomplished using methanesulfonylheteroarenes and t‐BuON=NOt‐Bu as arylating reagents and a tert‐butoxy radical precursor, respectively.

  烷基酰胺的直接α-杂芳基化通过自由基链机理涉及均裂芳族取代（HAS）使用methanesulfonylheteroarenes并完成吨-BuON = NO吨作为芳基化试剂和一个-Bu叔丁氧基自由基前体，分别。