3-氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 | 53661-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈
• 英文名称: 3-Amino-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisochinoline
• 英文别名: 3-Amino-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline；2-Amino-3-cyano-4,5-tetramethylenepyridine；3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline-4-carbonitrile；4-Isoquinolinecarbonitrile, 5,6,7,8-tetrahydro-3-amino-；3-amino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 53661-19-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: KBLVALNQDHHHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈 在 硫酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 乙基3-氨基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[c]吡啶-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺酰胺缩醛57. 4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶的缩合衍生物的合成，质子化和酸碱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487431
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 在 三氯化铝 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and acid amides. 39. Synthesis of three-ring derivatives of pyrido [l,2-a] pyrimidines on the basis of the reaction of dimethylformamide acetal with dicyanomethylenecycloalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506895

文献信息

• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040142978A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Aminocyanopyridine compounds are described which can inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits that contain these compounds are also described.

  描述了可抑制丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 的氨基氰吡啶化合物。还描述了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Synthesis and biological activity of 3,4-disubstituted 2-aminopyridines and 2-pyridones
  作者：I. F. Faermark、L. T. Guss、L. V. Ershov、G. Ya. Shvarts、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00766250

  日期：1990.5
• Synthesis and study of analgesic action of pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives
  作者：N. I. Smetskaya、N. A. Mukhina、V. G. Granik、G. Ya. Shvarts、R. D. Syubaev、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00779270

  日期：1984.8
• GUSS, L. T.;XABAROVA, L. S.;ERSHOV, L. V.;DVORYANTSEVA, G. G.;PROSHINA, N+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 643-651
  作者：GUSS, L. T.、XABAROVA, L. S.、ERSHOV, L. V.、DVORYANTSEVA, G. G.、PROSHINA, N+

  DOI：——

  日期：——