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(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione
英文别名
6-methyl-6-aza-androst-4-en-3,17-dione;(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydrocyclopenta[i]phenanthridine-1,7-dione
(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C19H27NO2
mdl
——
分子量
301.429
InChiKey
MCKDSKTXGJYPPR-QERJWTBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以76%的产率得到(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-7-oxo-3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-3H-cyclopenta[i]phenanthridin-1-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时,还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物,以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
    公开号:
    US20100105700A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.75h, 以80%的产率得到(3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-5,9a,11a-trimethyl-3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodecahydro-1H-cyclopenta[i]phenanthridine-1,7(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时,还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物,以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
    公开号:
    US20100105700A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING OIL OR FAT THAT CONTAINS y-ORYZANOL
    申请人:Tsuno Food Industrial Co., Ltd.
    公开号:EP2638806A1
    公开(公告)日:2013-09-18
    The disclosed method for producing a γ-oryzanol-containing fat or oil, the method comprising the steps of: (A) preparing a processed fat or oil having an oil layer and a soapstock (alkali-foots) layer containing a γ-oryzanol salt; and (B) adding an acid to the processed fat or oil of step (A) for transfer of γ-oryzanol from the soapstock layer to the oil layer, and collecting a fat or oil with an increased γ-oryzanol content, enables inexpensive production of a fat or oil containing γ-oryzanol at any desired concentration without restriction to the γ-oryzanol concentration in the raw fat or oil.
    所公开的生产含γ-oryzanol的脂肪或油的方法,该方法包括以下步骤: (A) 制备加工过的脂肪或油,该脂肪或油具有油层和含有γ-oryzanol 盐的皂基(碱基)层;以及 (B) 向步骤(A)的加工脂肪或油中加入一种酸,使γ-奥氮醇从皂液层转移到油层,并收集γ-奥氮醇含量增加的脂肪或油,从而可以廉价生产出任何所需浓度的含有γ-奥氮醇的脂肪或油,而不受原料脂肪或油中γ-奥氮醇浓度的限制。
  • スタチン及びガンマーオリザノールを含有する医薬組成物
    申请人:第一三共株式会社
    公开号:JP2010150288A
    公开(公告)日:2010-07-08
    【課題】 血管内皮性酸化窒素の合成促進及び/又は血管内皮性酸化窒素血中濃度の維持若しくは向上するための医薬組成物を提供すること。【解決手段】 シンバスタチン又はアトルバスタチンカルシウムとガンマーオリザノールとを含有する医薬組成物。【選択図】なし
    提供一种促进血管内皮氧化氮合成和/或维持或改善血管内皮氧化氮血液浓度的药物组合物。该组合物含有辛伐他汀或阿托伐他汀钙和γ-奥氮醇。[选图] 无。
  • EP2638806A4
    申请人:——
    公开号:EP2638806A4
    公开(公告)日:2014-04-02
  • JPH02157227A
    申请人:——
    公开号:JPH02157227A
    公开(公告)日:1990-06-18
  • JPH07258165A
    申请人:——
    公开号:JPH07258165A
    公开(公告)日:1995-10-09
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