ethyl 2-methylpyridyl-3-acetate | 3654-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methylpyridyl-3-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methylpyridin-3-yl)acetate；ethyl (2-methylpyridin-3-yl)acetate；Ethyl-2-methyl-3-pyridylacetat；<2-Methyl-pyridyl-(3)>-essigsaeure-ethylester；(2-methyl-pyridin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 3654-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HNUFWLPQHYPGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methylpyridyl-3-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到3-(2-羟基乙基)-alpha-皮考啉
  参考文献：
  名称：

  Kao, Bo-Chan; Doshi, Haresh; Reyes-Rivera, Hector, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1315 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)-2-甲基吡啶 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-methylpyridyl-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Molidustat (BAY 85-3934) 的发现：一种用于治疗肾性贫血的小分子口服 HIF-脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂

  摘要：

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700783

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048383A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20130078213A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  本发明涉及非肽类TPO类似物的发明。本发明还涉及用于制备目前发明的化合物的新型过程和中间体。本发明还涉及一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020068742A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  本发明揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是，在哺乳动物如人类中，该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外，还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物，这些新化合物是中间体。