9-Acetyl-4,11-dimethoxy-6-hydroxy-8-methyl-5H-furo<3,2-b>xanthen-5-on | 91221-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Acetyl-4,11-dimethoxy-6-hydroxy-8-methyl-5H-furo<3,2-b>xanthen-5-on
• 英文别名: 9-Acetyl-4,11-dimethoxy-6-hydroxy-8-methyl-5H-furo[3,2-b]xanthen-5-on；9-acetyl-6-hydroxy-4,11-dimethoxy-8-methylfuro[3,2-b]xanthen-5-one
• CAS: 91221-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: BVQUFFNZQCIPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 9-Acetyl-4,11-dimethoxy-6-hydroxy-8-methyl-5H-furo<3,2-b>xanthen-5-on 在 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(9-Acetyl-4,11-dimethoxy-8-methyl-5H-5-oxo-furo<3,2-b>-6-xanthenyl)-acetat
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物中的氧杂蒽酮

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲硫基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d，以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并吡喃并吡啶酮（氮杂蒽酮）8a和8b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170610
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetyl-4,9-dimethoxy-7-methylthio-5H-furo<3,2-g>-1-benzopyran-5-on 、 乙酰丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到9-Acetyl-4,11-dimethoxy-6-hydroxy-8-methyl-5H-furo<3,2-b>xanthen-5-on
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物中的氧杂蒽酮

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲硫基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d，以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并吡喃并吡啶酮（氮杂蒽酮）8a和8b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170610

文献信息

• EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——