p-Bromphenyl-trichlortellur | 36062-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromphenyl-trichlortellur
• 英文别名: 1-Bromo-4-(trichloro-lambda4-tellanyl)benzene；1-bromo-4-(trichloro-λ4-tellanyl)benzene
• CAS: 36062-74-5
• 化学式: C₆H₄BrCl₃Te
• 分子量: 389.961
• InChiKey: AIJTUOXMIZDGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bromphenyl-trichlortellur 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(4-bromophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的碲I：联芳基的新型合成

  摘要：

  用脱气的阮内镍处理双（芳基）二氯化碲或二芳基碲化物容易得到相应的联芳基。取决于芳族化合物的反应性，在有或没有路易斯酸作为催化剂的情况下，由TeCl 4和适当的芳族化合物制得二氯化双（芳基）碲。通过用肼还原二氯化物来制备二芳基碲化物。尝试制备不对称的二氯化物经常导致交换反应（RTeCl 3 + R'H→R'TeCl 3 + RH）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93674-9
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三甲基硅基)苯 在 四氯化碲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-Bromphenyl-trichlortellur
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D.; Maksimenko,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1755 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The palladium(II)/carbon monoxide-mediated biaryl formation from aryltellurium trihalides
  作者：Hidetaka Takahashi、Kouichi Ohe、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80378-4

  日期：1988.8

  4-MeOC6H4, 4-BuOC6H4, 4-PhOC6H4, 2-naphthyl; X = Cl, Br) with a palladium(II) salt in acetonitrile at 25°C affords, in good yields (29–78%), the corresponding biaryls (ArAr) either in the atmosphere or under 1 atm CO. The presence of CO accelerates this aromatic coupling significantly to produce some active palladium carbonyl species, the formation of which was confirmed by IR spectroscopy of Li2PdCl4 in

  aryltellurium三卤化物（抽纱的治疗3：Ar为PH，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4-BuOC 6 ħ 4，4-PhOC 6 ħ 4，2-萘基; X = Cl，Br）和钯（II）盐在25°C的乙腈溶液中，可在大气中或低于1个大气压的条件下，以良好的收率（29-78％）提供相应的联芳基（ArAr）。的CO大大加速了这种芳族偶联，从而产生了一些活性的羰基钯物种，其形成已通过Li 2 PdCl 4的红外光谱证实在乙腈溶液中于一氧化碳; （Pd = C = O）物种的ν（C = O）分别在2140和1908 cm -1处显示出强烈的尖锐吸收和较弱的尖锐吸收。反应后用碱处理对于产生联芳基是必不可少的。
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of organotellurium compounds. II. Chemical shift trends
  作者：Raj. K. Chadha、Jack M. Miller

  DOI：10.1139/v82-088

  日期：1982.3.1

  reported for some aromatic and aliphatic tellurium compounds. For a given organic group, the shift of the C1 atom varies in the order , as expected from electronegative considerations. The C2 atom experiences an opposite trend while the C3 and C4 atoms of the ring experience smaller changes. The chemical shifts of para-substituted aromatic tellurium compounds do not show additivity of contributions from

  报告了一些芳香族和脂肪族碲化合物的 13C nmr 化学位移。对于给定的有机基团，C1 原子的位移按顺序变化，正如从负电性考虑所预期的那样。C2 原子经历了相反的趋势，而环的 C3 和 C4 原子经历了较小的变化。对位取代的芳族碲化合物的化学位移没有表现出取代基贡献的可加性。
• Synthesis of Diaryl Tellurides with Sodium Aryltellurites under Mild Conditions
  作者：Shan Li、Yuan Cao、Lvqi Jiang、Jie Liu

  DOI：10.1002/asia.202300993

  日期：2024.4.2

  efficient new protocol has been developed for the formation of C−Te bonds, leading to both symmetrical and unsymmetrical diaryl tellurides. This protocol utilizes sodium aryltellurites, which can be easily prepared from low-cost aryltelluride trichlorides and NaOH. The synthesis involves the use of sodium aryltellurites and arylazo sulfones as starting materials in the presence of (MeO)2P(O)H. A variety

  我们开发了一种高效的新方案来形成 C−Te 键，从而产生对称和不对称的二芳基碲化物。该方案使用芳基碲酸钠，它可以很容易地由低成本的芳基碲化物三氯化物和 NaOH 制备。该合成涉及在 (MeO) 2 P(O)H 存在下使用芳基亚碲酸钠和芳基偶氮砜作为起始原料。使用该方法可以以中等至良好的产率获得多种二芳基碲化物。重要的是，这种创新方案消除了对传统的高毒性芳基碲化试剂（例如二芳基二碲化物和元素碲）的需求。该研究将为碲化物的合成带来新的活力。
• Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 576 - 581
  作者：Sadekov,I.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, HIDETAKA;OHE, KOUICHI;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORGANOMET. CHEM., 350,(1988) N 2, C. 227-233
  作者：TAKAHASHI, HIDETAKA、OHE, KOUICHI、UEMURA, SAKAE、SUGITA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——