imidodicarbonic acid, 2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-,1,3-bis(1,1-dimethylethyl)ester | 1121057-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: imidodicarbonic acid, 2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-,1,3-bis(1,1-dimethylethyl)ester
• 英文别名: imidodicarbonic acid, 2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester；2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-imidodicarbonic acid 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl N-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1121057-93-9
• 化学式: C₁₆H₂₀BrF₃N₂O₄
• 分子量: 441.245
• InChiKey: WGAUQWBWFOOVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidodicarbonic acid, 2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-,1,3-bis(1,1-dimethylethyl)ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {(S)-3-[6-(6-amino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-pyrrolidin-1-yl}-(tetrahydro-pyran-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K

  摘要：

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。

  公开号：

  WO2013088404A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到imidodicarbonic acid, 2-[5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-,1,3-bis(1,1-dimethylethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012004299A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004299A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：COOKE Nigel Graham

  公开号：US20140128370A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R 1 , R 2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及一种公式(I)的取代四氢嘧啶-嘌呤衍生物，其中Y、R1、R2和m如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的混乱或疾病。
• TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590974B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives as PI3Kdelta inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20190218217A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.
• US8653092B2
  申请人：——

  公开号：US8653092B2

  公开（公告）日：2014-02-18