(+)-ethyl 2-(p-fluorophenoxy)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-ethyl 2-(p-fluorophenoxy)propionate
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-fluorophenoxy)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: OZYIXFPCQMAGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-ethyl 2-(p-fluorophenoxy)propionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-(对氟苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  微生物对α-取代的羧酸的脱硝作用：底物特异性和机理研究。

  摘要：

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，

  DOI：

  10.1021/jo034253x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 C₂₀H₃₆N₂O₇ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (+)-ethyl 2-(p-fluorophenoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  超分子调节的铜-双恶唑啉催化剂可有效地将类胡萝卜素插入羟基键。

  摘要：

  将铜类化合物催化插入到O–H键中可提供合成上有用的α-烷基/芳基-α-烷氧基/芳氧基衍生物。在此，报道了双恶唑啉配体的超分子调节的铜（I）配合物的设计，制备和应用。我们已经证明，可以通过使用外部分子（即调节剂）来调节这些系统的催化性能，该分子与配体上的聚环氧乙烷链（即调节位点）通过超分子相互作用。该方法已应用于一系列结构多样的醇（环烷基，烷基和芳基衍生物）。此外，我们已经使用这种方法来合成生物相关化合物的高级合成中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc00224k

文献信息

• Asymmetric O–H insertion reaction of carbenoids catalyzed by chiral bicyclo bisoxazoline copper(I) and (II) complexes
  作者：Paul Le Maux、Daniel Carrié、Philippe Jéhan、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.044

  日期：2016.8

  Chiral copper(I) and (II)-bicyclobisoxazoline complexes were found to catalyze the insertion of α-diazocarbonyl compounds into O–H bonds of alcohols. The insertion reactions of various α-diazopropionates proceeded with moderate yields (40–90%) and high enantioselectivities (up to 92% and 94% with copper(I) and copper(II)-catalysts, respectively). A predominant effect on the enantiocontrol of the reaction

  发现手性铜（I）和（II）-双环双恶唑啉配合物可催化α-重氮羰基化合物插入醇的OH键中。各种α-重氮丙酸酯的插入反应以中等收率（40–90％）和高对映选择性（分别以铜（I）和铜（II）催化剂达到92％和94％）进行。当铜（I）和（II）催化剂与NaBARF和分子筛（4Å）结合时，观察到对反应对映体的主要作用。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] TOPICAL TREATMENT OF CATARACTS IN DOGS<br/>[FR] TRAITEMENT TOPIQUE DE LA CATARACTE CHEZ LES CHIENS
  申请人：KADOR PETER F

  公开号：WO2010065024A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The topical treatment of cataracts in dogs is a composition having an aldose reductase inhibitor (ARI) in a topical carrier. The ARI is preferably 2R,4S-6-fluoro-2-methyl-spiro[chroman-4,4'-imidazolidine]-2',5'-dione, referred to as 2R-methyl sorbinil. The topical carrier is formed from EDTA and deionized water containing about 2.5% carbomer, 1.5% glycerin, 0.02% EDTA and 0.1% benzalkonium chloride mixed to form a uniform emulsion. The concentration of the ARI in the topical carrier is preferably about 5-6%. The treatment includes administering to a dog an effective amount of the composition for preventing the formation of cataracts, reversing the formation of cataracts, and for treating diabetic retinopathy and pathological conditions resulting from diabetes affecting the cornea, iris, ciliary bodies, etc. The composition is preferably administered in the form of about two to four eye drops daily.

  翻译结果如下： 犬白内障的局部治疗是一种具有醛糖还原酶抑制剂（ARI）的局部载体的组合物。 ARI 最好是 2R，4S-6-氟-2-甲基-螺[色酮-4,4'-咪唑啉]-2'，5'-二酮，称为 2R-甲基索比林。局部载体由 EDTA 和去离子水形成，含约 2.5％ 的卡波姆，1.5％ 的甘油，0.02％ 的 EDTA 和 0.1％ 的苯扎氯铵混合形成均匀乳液。 ARI 在局部载体中的浓度最好约为5-6％。治疗包括向犬中投与有效量的该组合物，以预防白内障的形成，逆转白内障的形成，并治疗糖尿病视网膜病变和糖尿病影响角膜，虹膜，睫状体等的病理情况。该组合物最好以每日约两到四滴眼药水的形式投与。
• Topical treatment of cataracts in dogs
  申请人：Kador Peter F.

  公开号：US20090082415A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The topical treatment of cataracts in dogs is a composition having an aldose reductase inhibitor (ARI) in a topical carrier. The ARI is preferably 2R,4S-6-fluoro-2-methyl-spiro[chroman-4,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, referred to as 2R-methyl sorbinil, having the structure: The topical carrier is formed from EDTA and deionized water containing about 2.5% carbomer, 1.5% glycerin, 0.02% EDTA and 0.1% benzalkonium chloride mixed to form a uniform emulsion. The concentration of the ARI in the topical carrier is preferably about 5-6%. The treatment includes administering to a dog an effective amount of the composition for preventing the formation of cataracts, reversing the formation of cataracts, and for treating diabetic retinopathy and pathological conditions resulting from diabetes affecting the cornea, iris, ciliary bodies, etc. The composition is preferably administered in the form of about two to four eye drops daily.

  犬类白内障的局部治疗是一种具有醛糖还原酶抑制剂（ARI）的局部载体组成的药物。 ARI 最好是 2R,4S-6-氟-2-甲基-螺[色酮-4,4'-咪唑啉]-2',5'-二酮，称为 2R-甲基索比林，其结构式为：局部载体由 EDTA 和去离子水组成，含有约2.5％的卡波姆，1.5％的甘油，0.02％的 EDTA 和 0.1％苯扎氯铵混合形成均匀乳液。在局部载体中的 ARI 浓度最好约为5-6％。治疗包括向犬类施用有效量的该组成物，以预防白内障的形成，逆转白内障的形成，并治疗糖尿病视网膜病变和由糖尿病影响角膜，虹膜，睫状体等的病理情况。该组成物最好以每天约两到四滴眼药水的形式施用。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016332A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  一种调节PPAR受体的新型化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，制备该化合物的方法，含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。