2,6-二甲基苯胺-D6 | 919785-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基苯胺-D6
• 英文名称: 2,6-di(d3-methyl)aniline
• 英文别名: 2,6-Dimethylaniline-d6；2,6-bis(trideuteriomethyl)aniline
• CAS: 919785-81-2
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 127.134
• InChiKey: UFFBMTHBGFGIHF-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺-D6 、 氯乙酰基-d2氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-chloro-N-(2,6-di(d3-methyl)phenyl)-2,2-d2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 C₄₀H₅₁ClIrN₃ 、 potassium carbonate 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2,6-二甲基苯胺-D6
  参考文献：
  名称：

  中离子碳-铱配合物催化具有高官能团耐受性的苯胺的邻位选择性氢同位素交换。

  摘要：

  已经在苯胺的氢同位素交换（HIE）反应中研究了中性碳烯-铱配合物1a。通过使用1mol％的1a作为催化剂，以高氘化水平在邻位选择性地对苯胺进行氘化。观察到具有各种竞争性导向基团的苯胺具有较高的邻位选择性，这与Kerr催化剂的催化结果相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00402

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Johns Brian A

  公开号：US20110152303A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Novel diarylpyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof, designed to inhibit HIV reverse transcriptase, are provided, and a pharmaceutical composition containing the same, especially an anti-HIV agent. More specifically, novel diarylpyrimidine derivatives that are derivatives of the HIV reverse transcriptase inhibitor TMC278 of formula (1 a ) are provided, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof.

  提供了一种新型的二芳基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化物或水合物，旨在抑制HIV逆转录酶，以及含有该化合物的药物组合物，尤其是抗HIV药物。更具体地说，提供了一种新型的二芳基嘧啶衍生物，它是HIV逆转录酶抑制剂TMC278的衍生物，其化学公式为(1a)，以及药用可接受的盐、溶剂化物或水合物。
• Anti-anginal compounds
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20080318969A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds that partially inhibit fatty acid oxidation and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds that are derivatives of ranolazine. This invention also provides compositions comprising one or more compound of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by partial fatty acid oxidation inhibitors, such as ranolazine.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20140018379A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides a compound of Formula I or Formula VI: as defined herein. The invention is also directed to compositions comprising the compound of Formula I or Formula VI and methods of therapeutic treatment using the compound of Formula I or Formula VI.
• US7943620B2
  申请人：——

  公开号：US7943620B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• Mesoionic Carbene–Iridium Complex Catalyzed <i>Ortho</i>-Selective Hydrogen Isotope Exchange of Anilines with High Functional Group Tolerance
  作者：Wei Liu、Lei Cao、Zengyu Zhang、Gang Zhang、Shiqing Huang、Linwei Huang、Peng Zhao、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00402

  日期：2020.3.20

  Mesoionic carbene-iridium complex 1a has been investigated in the hydrogen isotope exchange (HIE) reaction of anilines. By employing 1 mol % of 1a as catalyst, anilines were selectively deuterated at the ortho-position with high deuteration levels. High ortho-selectivity was observed for anilines with various competing directing groups, which is in contrast with catalytic results of Kerr's catalysts

  已经在苯胺的氢同位素交换（HIE）反应中研究了中性碳烯-铱配合物1a。通过使用1mol％的1a作为催化剂，以高氘化水平在邻位选择性地对苯胺进行氘化。观察到具有各种竞争性导向基团的苯胺具有较高的邻位选择性，这与Kerr催化剂的催化结果相反。