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2,6-diethyl-4-thiacyclohexanone, cis isomer | 100507-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diethyl-4-thiacyclohexanone, cis isomer
英文别名
3,5-diethyltetrahydro-4H-thiopyran-4-one;(3R,5S)-3,5-diethylthian-4-one
2,6-diethyl-4-thiacyclohexanone, cis isomer化学式
CAS
100507-53-7
化学式
C9H16OS
mdl
——
分子量
172.291
InChiKey
QHTJWVTWGBVJQM-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    264.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3b7a24265dbef2772cf31f67f49a6644
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文献信息

  • 3,5-Dialkyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones under the conditions of Mannich reaction
    作者:Larisa A. Baeva、Lyaysan F. Biktasheva、Akhnef A. Fatykhov、Nafisa K. Lyapina
    DOI:10.1007/s10593-016-1806-x
    日期:2015.11
    while aminomethylation with a mixture of formaldehyde and methylamine, hexylamine, monoethanolamine, or hydrochlorides of methyl, ethyl, and 2-propyl esters of aminoacetic acid at рH 7–8 produced the respective 1,5-dimethyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonanes. An equilibrium between the chair and boat conformations in the thiopyranone ring was found in CDCl3 solutions of 7-(2-hydroxyethyl)-1,5-dimethyl-3
    戊烷-3-酮,5-甲基己酮-3-酮和庚烷-4-酮与甲醛和硫化钠的混合物进行硫甲基化,分别得到3,5-二烷基四氢-4 H-噻喃-4-酮,而3在伯胺的存在下形成了1,5-二羟甲基-或3,5-二烷基-5-羟甲基四氢-4 H硫代吡喃-4-醇。3,5-二甲基四氢-4 H-的氧化在四氢呋喃和氯仿中将噻喃-4-酮与等量的过氧化氢分别导致亚砜和砜,而甲醛和甲胺,己胺,单乙醇胺或甲基,乙基和2-丙基盐酸盐的混合物进行氨甲基化氨基乙酸的酯在рH7–8处生成相应的1,5-二甲基-3-硫杂-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷。在7-(2-羟乙基)-1,5-二甲基-3-硫杂-7-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一的CDCl 3溶液中发现了噻喃酮环中椅子构型与船形之间的平衡。在50°С和20°C下的1,5,7-三甲基-3-硫杂-7-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一高氯酸盐的DMSO- d 6溶液中。
  • Dronov, V. I.; Nigmatullina, R. F.; Khalilov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 1004 - 1008
    作者:Dronov, V. I.、Nigmatullina, R. F.、Khalilov, L. M.、Nikitin, Yu. E.
    DOI:——
    日期:——
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