1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one | 22609-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-1-phenyl-propenone；3-(5-Methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 22609-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: UYUZTWAUXXENAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one 在 Hantzsch ester 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-1-cyclohexyl-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛催化 Hantzsch 酯对 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的快速区域选择性加氢

  摘要：

  描述了使用 Hantzsch 酯作为还原剂和四氯化钛作为催化剂的 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的区域选择性氢化。反应时间短、反应条件温和是该方法的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258556
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Phenyl-3-(5'-methyl-2'-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环。第一部分：合成取代的2-氨基嘧啶的新途径

  摘要：

  杂环醛（A）与烷基芳基酮（B）反应，得到相应的1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮（Ia-1）。这些查耳酮与胍的缩合产生相应的2-氨基-4,6-二芳基嘧啶（IIa-1）。所有产品的结构均通过化学和光谱法证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190240

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from α,β-Enones
  作者：Jin Yu、Ko Hoon Kim、Hye Ran Moon、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1692

  日期：2014.6.20

  efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-enones and arylhydrazinehydrochlorides has been developed. The pyrazoles were formed via a tandem formation of the correspondingpyrazolines and an acid-catalyzed aerobic oxidation process.Key Words : Pyrazoles, One-pot synthesis, Aerobic oxidation, α,β-Enones Introduction1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are important heterocycliccompounds

  E-mail: [e-mail] 2014 年 1 月 27 日接收，2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词：吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α，β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑，已知其具有多种生物活性。