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Uxsxnhbcnnepgc-uhfffaoysa- | 92686-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Uxsxnhbcnnepgc-uhfffaoysa-
英文别名
1,10-diphenyl-17-oxaheptacyclo[8.6.1.02,9.03,8.04,16.07,11.011,16]heptadeca-5,12,14-triene
Uxsxnhbcnnepgc-uhfffaoysa-化学式
CAS
92686-69-6
化学式
C28H22O
mdl
——
分子量
374.482
InChiKey
UXSXNHBCNNEPGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二苯基异苯并呋喃Uxsxnhbcnnepgc-uhfffaoysa- 为溶剂, 反应 24.0h, 以9.2%的产率得到(8aR,9R,14S,14aS)-8a,14a-dimethyl-3,9,14,18-tetraphenyl-2,3,8,8a,9,14,14a,14b-octahydro-1H-1,8,2,7a,3-(epibutane[1,1,2,3,4]pentayl)-9,14-methanocyclopenta[e]tetracene
    参考文献:
    名称:
    1,3-二苯基异苯并呋喃与环辛四烯和环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的加成。苯环作为分子内 Diels-Alder 反应中的亲二烯体
    摘要:
    环辛四烯与 1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成两种 1:1 [2π+4π]-环加合物、笼型 1:1 环加合物和两类 1:2 环加合物。笼型化合物是由 [2π+4π]-环加合物之一通过前所未有的第二 [2π+4π]-环加成反应形成的,其中苯部分的双键充当亲二烯体。与环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的类似反应得到 1:1 [2π+4π]-环加合物和 1:2 环加合物。没有形成笼型化合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.395
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SAITO, KATSUHIRO;OMURA, YOICHI;MAEKAWA, ETSURO;GASSMAN, P. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 24, 2573-2576
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Addition of 1,3-Diphenylisobenzofuran to Cyclooctatetraene and to Dimethyl Cyclooctatetraene-1,2-dicarboxylate. The Benzene Ring as a Dienophile in an Intramolecular Diels–Alder Reaction
    作者:Katsuhiro Saito、Yoichi Omura、Etsuro Maekawa、Paul G. Gassman
    DOI:10.1246/bcsj.63.395
    日期:1990.2
    The reaction of cyclooctatetraene with 1,3-diphenylisobenzofuran afforded two kinds of 1:1 [2π+4π]-cycloadducts, a cage-type 1:1 cycloadduct and two classes of 1:2 cycloadducts. The cage-type compound was formed from one of the [2π+4π]-cycloadducts via an unprecedented second [2π+4π]-cycloaddition reaction in which the double bond of the benzene moiety acted as a dienophile. A similar reaction with
    环辛四烯与 1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成两种 1:1 [2π+4π]-环加合物、笼型 1:1 环加合物和两类 1:2 环加合物。笼型化合物是由 [2π+4π]-环加合物之一通过前所未有的第二 [2π+4π]-环加成反应形成的,其中苯部分的双键充当亲二烯体。与环辛四烯-1,2-二甲酸二甲酯的类似反应得到 1:1 [2π+4π]-环加合物和 1:2 环加合物。没有形成笼型化合物。
  • SAITO, KATSUHIRO;OMURA, YOICHI;MAEKAWA, ETSURO;GASSMAN, P. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 24, 2573-2576
    作者:SAITO, KATSUHIRO、OMURA, YOICHI、MAEKAWA, ETSURO、GASSMAN, P. G.
    DOI:——
    日期:——
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