4-(pyridin-3-yl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)thiazole
• 英文别名: 4-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• 化学式: C₈H₆N₂S
• 分子量: 162.215
• InChiKey: RZKQYJBPWHFSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-3-yl)thiazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以180 mg的产率得到5-bromo-4-(pyridin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 4-溴噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到4-(pyridin-3-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  碱催化卤素转移实现杂芳烃的亲核 C-H 醚化

  摘要：

  我们报告了N-杂芳烃直接 C-H 醚化的一般方案。叔丁醇钾催化卤素从 2-卤代噻吩转移到N-杂芳烃以形成N-杂芳基卤化物中间体，该中间体经历串联碱促进的醇取代。因此，简单地包含廉价的 2-卤代噻吩能够在碱性反应条件下实现醇与 1,3-唑、吡啶、二嗪和多嗪的区域选择性氧化偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06481

文献信息

• Cephem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.

  公开号：EP0641797A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Herein disclosed are novel cephem compounds represented by the following general formula (I), and antimicrobial agents which contains at least one of such novel cephem compounds as an active ingredient.

  以下是表示为以下一般式（I）的新型头孢菌素化合物，以及至少含有这种新型头孢菌素化合物之一作为活性成分的抗微生物药物。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(Sp)v-Ar1—Am—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200354576A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided are a dyeing composition which contains an azo coloring agent represented by Formula 1 or 2, a dyed product which is obtained by being dyed with the dyeing composition, and a novel azo coloring agent. In Formulae 1 and 2, C 1 represents a heteroaromatic group, A 1 and B 1 each independently represent a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure, and at least one of A 1 or B 1 represents a heteroaromatic group, D 1 represents an anthraquinonyl group, and E 1 represents a heteroaromatic group, an aromatic group, or a group having a methine structure. A 1 -N═N—C 1 —N═N—B 1 Formula 1 D 1 -N═N-E 1 Formula 2

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。
• 3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040267017A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides novel thiazoles bearing 3-pyridyl or 4-isoquinilinyl substituents, and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of using compounds of the invention and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17a-hydroxylase-C17,20 enzyme. The invention further provides methods for treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。