bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenyl(fluoro)germane | 1220911-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenyl(fluoro)germane
• 英文别名: fluorobis(2,4,6-trimethylphenyl)(2,7-di-tert-butylfluorenyl)germane；Mes2Ge(F)(C13H7(t-Bu)2)
• CAS: 1220911-72-7
• 化学式: C₃₉H₄₇FGe
• 分子量: 607.391
• InChiKey: PPIZPJFYKHQFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenyl(fluoro)germane 在 (CH₃)3CLi 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(2,4,6-triemtylphenyl)(2,7-di-tert-butylfluorenylidene)germene
  参考文献：
  名称：

  Germenes与一些对-奎宁酮的反应：由1,4-苯醌生成的三环化合物正在发生意外的重排反应†

  摘要：

  Germenes的Mes 2 Ge═CR 2 1A（MES = 2,4,6-三甲基苯基; CR 2 =芴基）和MES 2 Ge═CR' 2 1b中（CR' 2 = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene）与反应1,4-苯醌和2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌，得到化合物1a，3b和5a，其包含1,4-环己二烯单元作为中心环。在乙醚或THF溶液中长时间存储后，化合物3a和3b发生双1,3-氢位移，从而导致其结构异构体4a和4b。理论计算模型上的化合物H进行2 Ge═CH 2 1H的Ge═C和C = O双键之间假设它与1,4-苯醌的反应的第一个步骤是一个双[2 + 2]环加成，从而导致到含有两个氧杂美满环的瞬态二螺化合物中，随后异构化为衍生物3H。在1a和9,10-蒽醌之间，观察到一个双[2 + 4]环加成反应，其中涉及一个相邻的芳族环系统的氧和邻碳原子，从而生成二氧杂二甲基苯并py衍生物2a。

  DOI：

  10.1021/om100113c
• 作为产物：
  描述：

  difluorodimesitylgermane 、 (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-yl)lithium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,7-di-tert-butylfluorenyl(fluoro)germane
  参考文献：
  名称：

  受取代基效应控制的种胚与各种萘醌的反应†

  摘要：

  这 胚芽Mes 2 Ge CR 2 1（Mes =2,4,6-三甲基苯基，CR 2 =亚芴基）与 5-甲氧基-1,4-萘醌到产量，经由所述Ó -quinodimethane 8中，endoperoxyde 9通过与分子简单反应氧。相比之下，1与2,3-二氯-1,4-萘醌通过Ge C双键与共轭体系O C–CH CH之间的双[2 + 4]环加成反应得到四环化合物7。新的空间要求胚芽MES 2葛CR' 2 5（CR' 2 = 2,7-二叔丁基芴叉）经过各种取代或未取代的萘醌的类似[2 + 4]环加成反应，生成四环加合物10-12。这胚芽 参照图5，已对内过氧化物9和环加合物10和12进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/b921729k