1-Cyclohexyl-2-methyl-2-phenyl-propan-1-one | 17160-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-methyl-2-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-methyl-2-phenylpropan-1-one
• CAS: 17160-81-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: DAPHBGWIJOKLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-methyl-2-phenyl-propan-1-one 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 生成 1,2-Dicyclohexyl-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gros,G.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1115 - 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯腈 在 sodium amide 作用下， 生成 1-Cyclohexyl-2-methyl-2-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gros,G.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1115 - 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Dialkyl Ketones from Aliphatic Aldehydes through Radical <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Yuki Kakeno、Mayu Kusakabe、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acscatal.0c02849

  日期：2020.8.7

  N-neopentyl group and seven-membered backbone structure was achieved through the use of aliphatic aldehydes as acyl donors in the decarboxylative radical coupling with aliphatic carboxylic acid derived-redox active esters. The NHC catalyst also enabled the vicinal alkylacylation of vinyl arenes using aliphatic aldehydes and redox-active esters through a radical relay mechanism. These reactions provided the synthetic

  通过使用脂族醛作为酰基供体与脂肪族羧酸衍生的氧化还原活性酯偶合，实现了具有N-新戊基和七元主链结构的噻唑鎓型N-杂环卡宾（NHC）催化剂的设计。NHC催化剂还可以通过自由基中继机制使用脂肪族醛和氧化还原活性酯实现乙烯基芳烃的邻位烷基酰化。这些反应为空间受阻的二烷基酮提供了合成途径。